Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Munnhygieneprosedyrer for reduksjon av oral illelukt

11. april 2014 oppdatert av: Ei Ei Aung

Effekter av ulike orale hygieneprosedyrer på reduksjon av oral illelukt hos periodontalt friske pasienter

Formålet med studien er å evaluere effekten av ulike munnhygieneprosedyrer på reduksjon av illelukt i munnen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Tretti frivillige som samsvarte med inkludert kriterier ble delt tilfeldig inn i to grupper. Begge gruppene ble bedt om å pusse tennene med en skrubbemetode den første uken. Deretter mottok hver gruppe det forskjellige tilleggsregimet for reduksjon av illeluktende lukt i munnen – i tillegg til tannpuss med tunge i én gruppe og klordioksid (ClO2) munnvann i en annen gruppe i tre påfølgende uker. Deretter ble alle deltakerne instruert om å praktisere alle de tre munnhygieneprosedyrene (tannpuss, munnvask, tungevask) den siste uken. Totale flyktige svovelforbindelser (VSCs) målt ved breathtron, tungebelegg, plakk-score og blødning ved sondering (BOP) var resultater av denne studien.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Japan
      • Tokyo, Japan, 113-8549
        • Department of oral health promotion

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk diagnose av oral lukt
  • Minst 20 funksjonelle tenner
  • Ingen systemiske sykdommer
  • Ingen alvorlige tannsykdommer

Ekskluderingskriterier:

  • Vane med røyking og betel quid tygging
  • Oral illelukt av mat og andre kraniofaciale abnormiteter
  • Nåværende bruk av enhver form for munnvann

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: gruppe 1: narkotika
Legemiddel: gruppe 1: legemiddel: klordioksyd 12 ml klordioksyd (ClO2) munnvann to ganger daglig, i tre påfølgende uker
Legemiddel: gruppe 1: medikament: klordioksid

Først trente hver gruppe bare tannpuss i én uke. Etter det ble hver gruppe bedt om å gjøre følgende prosedyrer.

gruppe 1 - tilleggsbruk av 12 ml klordioksid (ClO2) munnvann to ganger daglig i tre påfølgende uker i tillegg til tannpuss.

Til slutt praktiserte hver gruppe alle tre metodene for tannpuss, tungerens, munnvask.

Andre navn:
  • ClO2Fresh®
Eksperimentell: gruppe 2: enhet:
gruppe 2: enhet: liten tannbørste for tungerengjøring liten tannbørste for tungerengjøring
Enhet: gruppe 2: enhet: liten tannbørste for tungerengjøring

Først trente hver gruppe bare tannpuss i én uke. Etter det ble hver gruppe bedt om å gjøre følgende prosedyrer.

gruppe 2 - ekstra øvelse med tungenensing med en liten tannbørste to ganger om dagen, i tre påfølgende uker i tillegg til tannpuss.

Til slutt praktiserte hver gruppe alle tre metodene for tannpuss, tungerens, munnvask.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Flyktige svovelforbindelser (VSC)
Tidsramme: 5 uker
Totalt antall flyktige svovelforbindelser ble målt med Breathron®
5 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blødning ved sondering
Tidsramme: 5 uker
gingival blødning ble registrert av blødning ble oppdaget etter undersøkelse med periodontal sonde.
5 uker
Tungebelegg
Tidsramme: 5 uker
tungebelegg ble evaluert ved Winkel tungebeleggindeks.
5 uker
Avfallsindeks
Tidsramme: 5 uker
ruskindeks ble evaluert ved munnhygieneindeks.
5 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ei Ei Aung

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: EiEi Aung, student, Department of oral health promotion

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. april 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2014

Først lagt ut (Anslag)

14. april 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. april 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2014

Sist bekreftet

1. april 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • OHP-018-EI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Halitose

Kliniske studier på gruppe 1: medikament: klordioksid

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mexico

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere