Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mundhygiejneprocedurer til reduktion af ond lugt i munden

11. april 2014 opdateret af: Ei Ei Aung

Effekter af forskellige orale hygiejneprocedurer på reduktion af oral ildelugt hos periodontalt raske patienter

Formålet med undersøgelsen er at evaluere effekten af ​​forskellige mundhygiejneprocedurer på reduktion af ond lugt i munden.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tredive frivillige, der matchede med inkluderende kriterier, blev delt tilfældigt i to grupper. Begge grupper blev instrueret i at børste deres tænder med en skrubbemetode i den første uge. Derefter modtog hver gruppe de forskellige yderligere kure til reduktion af ildelugtende oral lugt - ud over tandbørstning af tungen i én gruppe og mundskyl med klordioxid (ClO2) i en anden gruppe i tre på hinanden følgende uger. Derefter blev alle deltagerne instrueret i at praktisere alle de tre mundhygiejneprocedurer (tandbørstning, mundskylning, tungerensning) den sidste uge. Totale flygtige svovlforbindelser (VSC'er) målt ved breathtron, tungebelægning, plakscore og blødning ved sondering (BOP) var resultaterne af denne undersøgelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Japan
      • Tokyo, Japan, 113-8549
        • Department of oral health promotion

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnose af ildelugtende oral lugt
  • Mindst 20 funktionelle tænder
  • Ingen systemiske sygdomme
  • Ingen alvorlige tandsygdomme

Ekskluderingskriterier:

  • Vane med at ryge og tygge betelquid
  • Oral ildelugt fra mad og andre kraniofaciale abnormiteter
  • Nuværende brug af enhver form for mundskyl

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: gruppe 1: lægemiddel
Lægemiddel: gruppe 1: lægemiddel: klordioxid 12 ml klordioxid (ClO2) mundskyl to gange dagligt i tre på hinanden følgende uger
Medicin: gruppe 1: lægemiddel: klordioxid

Først øvede hver gruppe kun tandbørstning i en uge. Derefter blev hver gruppe bedt om at udføre følgende procedurer.

gruppe 1 - yderligere brug af 12 ml klordioxid (ClO2) mundskyl to gange dagligt i tre på hinanden følgende uger udover tandbørstning.

Til sidst øvede hver gruppe alle tre metoder til tandbørstning, tungerensning, mundskylning.

Andre navne:
  • ClO2Fresh®
Eksperimentel: gruppe 2: enhed:
gruppe 2: enhed: lille tandbørste til tungerens lille tandbørste til tungerens
Enhed: gruppe 2: apparat: lille tandbørste til tungerensning

Først øvede hver gruppe kun tandbørstning i en uge. Derefter blev hver gruppe bedt om at udføre følgende procedurer.

gruppe 2 - yderligere praksis med at rense tungen med en lille tandbørste to gange om dagen i tre på hinanden følgende uger udover tandbørstning.

Til sidst øvede hver gruppe alle tre metoder til tandbørstning, tungerensning, mundskylning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Flygtige svovlforbindelser (VSC'er)
Tidsramme: 5 uger
Totalt antal flygtige svovlforbindelser blev målt med Breathron®
5 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blødning ved sondering
Tidsramme: 5 uger
tandkødsblødning blev registreret af blødning blev påvist efter undersøgelse med paradentosesonde.
5 uger
Tungebelægning
Tidsramme: 5 uger
tungebelægning blev evalueret ved Winkel tungebelægningsindeks.
5 uger
Affaldsindeks
Tidsramme: 5 uger
affaldsindeks blev evalueret ved mundhygiejneindeks.
5 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ei Ei Aung

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: EiEi Aung, student, Department of oral health promotion

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. april 2014

Først opslået (Skøn)

14. april 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. april 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. april 2014

Sidst verificeret

1. april 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • OHP-018-EI

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Halitosis

Kliniske forsøg med gruppe 1: lægemiddel: klordioxid

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner