Процедуры гигиены полости рта для уменьшения неприятного запаха изо рта
11 апреля 2014 г. обновлено: Ei Ei Aung
Влияние различных процедур гигиены полости рта на уменьшение неприятного запаха изо рта у пародонтологически здоровых пациентов
Цель исследования - оценить влияние различных процедур гигиены полости рта на уменьшение неприятного запаха изо рта.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Тридцать добровольцев, которые соответствовали включенным критериям, были случайным образом разделены на две группы.
Обе группы были проинструктированы чистить зубы методом скрабирования в течение первой недели.
Затем каждая группа получала различные дополнительные схемы уменьшения неприятного запаха изо рта — в дополнение к чистке зубов щеткой для языка в одной группе и полосканию рта диоксидом хлора (ClO2) в другой группе в течение трех недель подряд.
После этого все участники были проинструктированы практиковать все три процедуры гигиены полости рта (чистка зубов, полоскание рта, чистка языка) в течение последней недели.
Результатами этого исследования были общие летучие соединения серы (VSCs), измеренные с помощью дыхательного аппарата, налет на языке, оценка зубного налета и кровотечение при зондировании (BOP).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tokyo, Япония, 113-8549
- Department of oral health promotion
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Клиническая диагностика неприятного запаха изо рта
- Не менее 20 функциональных зубов
- Отсутствие системных заболеваний
- Отсутствие тяжелых стоматологических заболеваний.
Критерий исключения:
- Привычка курить и жевать бетель
- Неприятный запах изо рта из-за еды и других черепно-лицевых аномалий
- Текущее использование любого вида жидкости для полоскания рта
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1 группа: наркотик
Препарат: группа 1: препарат: диоксид хлора 12 мл диоксида хлора (ClO2) для полоскания рта два раза в день в течение трех недель подряд
|
Во-первых, каждая группа практиковала чистку зубов только в течение одной недели. После этого каждой группе было предложено выполнить следующие процедуры. группа 1 - дополнительное использование 12 мл диоксида хлора (ClO2) для полоскания рта два раза в день в течение трех недель подряд помимо чистки зубов. Наконец, каждая группа практиковала все три метода чистки зубов, чистки языка и полоскания рта.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: группа 2: устройство:
группа 2: устройство: маленькая зубная щетка для чистки языка маленькая зубная щетка для чистки языка
|
Во-первых, каждая группа практиковала чистку зубов только в течение одной недели. После этого каждой группе было предложено выполнить следующие процедуры. группа 2 - дополнительная практика чистки языка маленькой зубной щеткой два раза в день в течение трех недель подряд помимо чистки зубов. Наконец, каждая группа практиковала все три метода чистки зубов, чистки языка и полоскания рта. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Летучие соединения серы (VSC)
Временное ограничение: 5 недель
|
Общее количество летучих соединений серы измеряли с помощью Breathron®.
|
5 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Кровотечение при зондировании
Временное ограничение: 5 недель
|
фиксировали кровоточивость десен или кровоточивость, обнаруженную при осмотре пародонтальным зондом.
|
5 недель
|
|
Налет на языке
Временное ограничение: 5 недель
|
налет на языке оценивали по индексу налета Винкеля.
|
5 недель
|
|
Индекс мусора
Временное ограничение: 5 недель
|
индекс дебриса оценивали по индексу гигиены полости рта.
|
5 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: EiEi Aung, student, Department of oral health promotion
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 апреля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 апреля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 апреля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 апреля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 апреля 2014 г.
Последняя проверка
1 апреля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- OHP-018-EI
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .