高齢者の運動に関するSMSリマインダー。マレーシアの健康のための身体活動研究 (myPAtHS)
2015年5月25日 更新者：University of Malaya
SMS リマインダーを使用してマレーシアの高齢者の運動を促進。マレーシアの健康のための身体活動研究 (myPAtHS): ランダム化対照試験
研究の目的は次のとおりです。
1) ランダム化比較試験 (RCT) で、マレーシアの高齢者における健康関連運動プログラム (myPAtHS) を促進するための SMS リマインダー介入の有効性と実現可能性を評価する。
仮説: 運動プログラムの実行頻度と期間は、プログラムのみの条件と比較して、SMS リマインダー条件の方が高くなります。 この効果は、測定後から追跡調査まで（ベースラインから 24 週間後、測定後 12 週間後）減少する可能性がありますが、すべての結果は 24 週間で有意に高いままです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
43
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Selangor
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Petaling Jaya、Selangor、マレーシア
- Premises of research participants
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
55年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 携帯電話ユーザー
- 運動を妨げない許容可能な健康状態
- 許容できる英語力
- ジムでのトレーニングやその他の体系化されたプログラムなど、定期的に体系化された運動ルーチンには参加しない
- 運動プログラムに興味がある
- 最初のセッションから 12 週間後 (介入前評価) と 24 週間後 (介入後評価) に予定されているフォローアップ セッションに参加する意思がある
除外基準:
- 1 つのスクリーニング質問に基づいて定期的な運動を制限するような病状または健康上の懸念がある参加者。 この質問に「はい」と答えた場合、参加者は医師の診察を受けることをお勧めします。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：運動プログラムのみ
この条件でランダム化された参加者は、myPAtHS 運動プログラムを実行するための SMS リマインダーを受け取りません。
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実験的：SMSリマインダー
この研究部門の参加者は、myPAtHS 運動プログラムの実行を促す SMS リマインダーを受け取ります。
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参加者は、myPAtHS 運動プログラムのみを受け取る他のグループと比較して、myPAtHS 運動プログラムに関する SMS リマインダーを受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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MyPAtHS 演習セッションの数。
時間枠：12週間と24週間
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これは運動日記で評価されます。
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12週間と24週間
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MyPAtHS 運動プログラムに費やした時間。
時間枠：12週間と24週間
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これは運動日記で評価されます。
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12週間と24週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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全体的な身体活動の変化。
時間枠：ベースライン、12週間、24週間
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身体活動データの収集には、国際身体活動アンケート (短縮版) が使用されます。
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ベースライン、12週間、24週間
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運動の自己効力感の変化。
時間枠：ベースライン、12週間、24週間
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運動自己効力感スケールは、運動自己効力感データを収集するために使用されます。
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ベースライン、12週間、24週間
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握力の変化。
時間枠：ベースライン、12週間、24週間
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握力は、ノースコーストストレングスダイナモメーター（ノースコースト油圧ハンドダイナモメーター、ノースコーストメディカル社、米国カリフォルニア州モーガンヒル）を使用して評価されます。
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ベースライン、12週間、24週間
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脚力の変化。
時間枠：ベースライン、12週間、24週間
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脚力は、30 秒間の椅子立ちテストを使用して収集されます。
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ベースライン、12週間、24週間
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MyPAtHS 運動プログラムを実行しているときの主観的な強度。
時間枠：12週間と24週間
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これは運動日記で評価されます。
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12週間と24週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：ANDRE M MüLLER, MA、University of Malaya
- スタディチェア：SELINA KHOO, PhD、University of Malaya
- スタディチェア：TONY MORRIS, PhD、Victoria University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年6月1日
一次修了 (実際)
2015年1月1日
研究の完了 (実際)
2015年1月1日
試験登録日
最初に提出
2014年4月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年4月23日
最初の投稿 (見積もり)
2014年4月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年5月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年5月25日
最終確認日
2015年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。