Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SMS-påmindelser om motion blandt ældre voksne. Malaysisk fysisk aktivitet til sundhedsundersøgelse (myPAtHS)

25. maj 2015 opdateret af: University of Malaya

Fremme af motion blandt ældre malaysere ved hjælp af SMS-påmindelser. Malaysian Physical Activity for Health Study (myPAtHS): Et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med undersøgelsen er:

1) At evaluere effektiviteten og gennemførligheden af ​​en SMS-påmindelsesintervention til at fremme et sundhedsrelateret træningsprogram (myPAtHS) blandt ældre malaysiske voksne i et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT).

Hypotese: Frekvensen og varigheden af ​​træningsprogrammets udførelse vil være højere for SMS-påmindelsestilstanden sammenlignet med tilstanden med kun programmet. Effekten kan være reduceret fra post- til opfølgningsmåling (24 uger efter baseline og 12 uger efter post-måling), men alle resultater vil forblive signifikant højere efter 24 uger.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

43

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Selangor
      • Petaling Jaya, Selangor, Malaysia
        • Premises of research participants

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

55 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mobiltelefonbruger
  • Acceptabel sundhed, der ikke forhindrer træning
  • Acceptabel beherskelse af det engelske sprog
  • Intet engagement i en regelmæssig struktureret træningsrutine som fitnesstræning eller andre strukturerede programmer
  • Interesse for et træningsprogram
  • Villig til at deltage i planlagte opfølgningssessioner 12 uger (før-post-evaluering) og 24 uger (post-intervention-evaluering) efter den første session

Ekskluderingskriterier:

  • deltagere, der har en medicinsk tilstand eller sundhedsmæssig bekymring, der ville begrænse regelmæssig motion baseret på et screeningsspørgsmål. Hvis dette spørgsmål besvares med "ja", rådes deltagerne til at søge lægehjælp.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kun træningsprogram
Deltagere, der er randomiseret i denne tilstand, vil ikke modtage SMS-påmindelser om at udføre myPAtHS træningsprogrammet.
Eksperimentel: SMS påmindelse
Deltagerne i denne undersøgelsesarm vil modtage SMS-påmindelser for at motivere dem til at udføre myPAtHS træningsprogrammet.
Deltagerne vil modtage SMS-påmindelser om deres myPAtHS træningsprogram sammenlignet med den anden gruppe, hvor deltagerne kun modtager myPAtHS træningsprogrammet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal myPAtHS træningssessioner.
Tidsramme: 12 uger og 24 uger
Dette vil blive vurderet med en træningsdagbog.
12 uger og 24 uger
Tid brugt på at lave myPAtHS træningsprogrammet.
Tidsramme: 12 uger og 24 uger
Dette vil blive vurderet med en træningsdagbog.
12 uger og 24 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i den generelle fysiske aktivitet.
Tidsramme: baseline, 12 uger og 24 uger
International Physical Activity Questionnaire (kort version) vil blive brugt til at indsamle fysisk aktivitetsdata.
baseline, 12 uger og 24 uger
Ændring i trænings-self-efficacy.
Tidsramme: baseline, 12 uger og 24 uger
Exercise Self-Efficacy-Scale vil blive brugt til at indsamle trænings-self-efficacy data.
baseline, 12 uger og 24 uger
Ændring i grebsstyrke.
Tidsramme: baseline, 12 uger og 24 uger
Gribstyrken vil blive vurderet ved hjælp af North Coast styrkedynamometer (North Coast Hydraulic Hand Dynamometer, North Coast Medical Inc, Morgan Hill, Californien, USA).
baseline, 12 uger og 24 uger
Ændring i benstyrke.
Tidsramme: baseline, 12 uger og 24 uger
Benstyrke vil blive indsamlet ved hjælp af 30 sekunders stole-stå-test.
baseline, 12 uger og 24 uger
Subjektiv intensitet, mens du laver myPAtHS træningsprogrammet.
Tidsramme: 12 uger og 24 uger
Dette vil blive vurderet med en træningsdagbog.
12 uger og 24 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: ANDRE M MüLLER, MA, University of Malaya
  • Studiestol: SELINA KHOO, PhD, University of Malaya
  • Studiestol: TONY MORRIS, PhD, Victoria University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. april 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. april 2014

Først opslået (Skøn)

25. april 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. maj 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. maj 2015

Sidst verificeret

1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • UM.C/625/1/HIR/MOHE/ASH/02-PA

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk aktivitet

Kliniske forsøg med Træningsprogram plus SMS-påmindelser

Abonner