- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02123342
SMS-påmindelser om motion blandt ældre voksne. Malaysisk fysisk aktivitet til sundhedsundersøgelse (myPAtHS)
Fremme af motion blandt ældre malaysere ved hjælp af SMS-påmindelser. Malaysian Physical Activity for Health Study (myPAtHS): Et randomiseret kontrolleret forsøg
Formålet med undersøgelsen er:
1) At evaluere effektiviteten og gennemførligheden af en SMS-påmindelsesintervention til at fremme et sundhedsrelateret træningsprogram (myPAtHS) blandt ældre malaysiske voksne i et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT).
Hypotese: Frekvensen og varigheden af træningsprogrammets udførelse vil være højere for SMS-påmindelsestilstanden sammenlignet med tilstanden med kun programmet. Effekten kan være reduceret fra post- til opfølgningsmåling (24 uger efter baseline og 12 uger efter post-måling), men alle resultater vil forblive signifikant højere efter 24 uger.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Selangor
-
Petaling Jaya, Selangor, Malaysia
- Premises of research participants
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mobiltelefonbruger
- Acceptabel sundhed, der ikke forhindrer træning
- Acceptabel beherskelse af det engelske sprog
- Intet engagement i en regelmæssig struktureret træningsrutine som fitnesstræning eller andre strukturerede programmer
- Interesse for et træningsprogram
- Villig til at deltage i planlagte opfølgningssessioner 12 uger (før-post-evaluering) og 24 uger (post-intervention-evaluering) efter den første session
Ekskluderingskriterier:
- deltagere, der har en medicinsk tilstand eller sundhedsmæssig bekymring, der ville begrænse regelmæssig motion baseret på et screeningsspørgsmål. Hvis dette spørgsmål besvares med "ja", rådes deltagerne til at søge lægehjælp.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kun træningsprogram
Deltagere, der er randomiseret i denne tilstand, vil ikke modtage SMS-påmindelser om at udføre myPAtHS træningsprogrammet.
|
|
|
Eksperimentel: SMS påmindelse
Deltagerne i denne undersøgelsesarm vil modtage SMS-påmindelser for at motivere dem til at udføre myPAtHS træningsprogrammet.
|
Deltagerne vil modtage SMS-påmindelser om deres myPAtHS træningsprogram sammenlignet med den anden gruppe, hvor deltagerne kun modtager myPAtHS træningsprogrammet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal myPAtHS træningssessioner.
Tidsramme: 12 uger og 24 uger
|
Dette vil blive vurderet med en træningsdagbog.
|
12 uger og 24 uger
|
|
Tid brugt på at lave myPAtHS træningsprogrammet.
Tidsramme: 12 uger og 24 uger
|
Dette vil blive vurderet med en træningsdagbog.
|
12 uger og 24 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i den generelle fysiske aktivitet.
Tidsramme: baseline, 12 uger og 24 uger
|
International Physical Activity Questionnaire (kort version) vil blive brugt til at indsamle fysisk aktivitetsdata.
|
baseline, 12 uger og 24 uger
|
|
Ændring i trænings-self-efficacy.
Tidsramme: baseline, 12 uger og 24 uger
|
Exercise Self-Efficacy-Scale vil blive brugt til at indsamle trænings-self-efficacy data.
|
baseline, 12 uger og 24 uger
|
|
Ændring i grebsstyrke.
Tidsramme: baseline, 12 uger og 24 uger
|
Gribstyrken vil blive vurderet ved hjælp af North Coast styrkedynamometer (North Coast Hydraulic Hand Dynamometer, North Coast Medical Inc, Morgan Hill, Californien, USA).
|
baseline, 12 uger og 24 uger
|
|
Ændring i benstyrke.
Tidsramme: baseline, 12 uger og 24 uger
|
Benstyrke vil blive indsamlet ved hjælp af 30 sekunders stole-stå-test.
|
baseline, 12 uger og 24 uger
|
|
Subjektiv intensitet, mens du laver myPAtHS træningsprogrammet.
Tidsramme: 12 uger og 24 uger
|
Dette vil blive vurderet med en træningsdagbog.
|
12 uger og 24 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: ANDRE M MüLLER, MA, University of Malaya
- Studiestol: SELINA KHOO, PhD, University of Malaya
- Studiestol: TONY MORRIS, PhD, Victoria University
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- UM.C/625/1/HIR/MOHE/ASH/02-PA
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fysisk aktivitet
-
NYU Langone HealthAfsluttetAttention Deficit Hyper ActivityForenede Stater
-
Texas Woman's UniversityAfsluttetIntellektuel handicap | Autismespektrumforstyrrelse | Motoriske lidelser | Motorforsinkelse | Sanseforstyrrelser | Attention Deficit Hyper Activity
-
University of ValenciaAfsluttetAutismespektrumforstyrrelse | Attention Deficit Hyper ActivitySpanien
-
Cingulate TherapeuticsPremier Research Group plcAfsluttetADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | ADHD - kombineret type | Attention Deficit Hyperactivity Disorder kombineret | Attention Deficit Hyper Activity | Opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetForenede Stater
-
Cingulate TherapeuticsSuspenderetADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet | ADHD - kombineret type | Attention Deficit Hyperactivity Disorder kombineret | Attention Deficit Hyper Activity | Opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetForenede Stater
-
Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...RekrutteringAldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forholdKina
Kliniske forsøg med Træningsprogram plus SMS-påmindelser
-
Centre for Fetal Programming, DenmarkHarvard School of Public Health (HSPH); Epidemic Health, Inc.Afsluttet
-
University of RochesterRekruttering
-
Boston UniversityNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)AfsluttetRygestopForenede Stater
-
Mayo ClinicAfsluttetTobaksrygning | Ophør med tobaksbrug | Perioperative/postoperative komplikationerForenede Stater
-
University of PennsylvaniaLeonard Davis Institute; Center for Healthcare Improvement and Patient...AfsluttetBrug af et motiverende samtaleprogram (MI) til at sænke blodsukkeret hos diabetespatienter. (MI-SMS)Type II diabetes mellitusForenede Stater
-
University of California, San FranciscoUniversity of California, Berkeley; Tilburg UniversityRekrutteringGliom af lav kvalitetForenede Stater
-
University of Illinois College of Medicine RockfordAfsluttet
-
Boston UniversityNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)Afsluttet
-
University of Maryland, BaltimoreNational Institute of Nursing Research (NINR)AfsluttetOsteoporose | Sundhedsadfærd
-
Federal University of Juiz de ForaUniversity of KansasAfsluttetTobaksbrugsforstyrrelse | Ophør med tobaksbrugBrasilien