SMS-muistutukset ikääntyneiden aikuisten harjoitteluun. Malesian fyysinen aktiivisuus terveystutkimuksessa (myPAtHS)
maanantai 25. toukokuuta 2015 päivittänyt: University of Malaya
Harjoittelun edistäminen iäkkäiden malesialaisten keskuudessa tekstiviestimuistutusten avulla. Malesian fyysinen aktiivisuus terveystutkimuksessa (myPAtHS): satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen tarkoitus on:
1) Arvioida SMS-muistutuksen tehokkuutta ja toteutettavuutta terveyteen liittyvän harjoitusohjelman (myPAtHS) edistämiseksi vanhempien malesialaisten aikuisten keskuudessa satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa (RCT).
Hypoteesi: Harjoitusohjelman suoritustiheys ja kesto ovat korkeammat tekstiviestimuistutuksella verrattuna pelkän ohjelman ehtoon. Vaikutus saattaa pienentyä jälkimittauksesta seurantaan (24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen ja 12 viikkoa mittauksen jälkeen), mutta kaikki tulokset pysyvät merkittävästi korkeampina 24 viikon kohdalla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
43
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Selangor
-
Petaling Jaya, Selangor, Malesia
- Premises of research participants
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
55 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Matkapuhelimen käyttäjä
- Hyväksyttävä terveys, joka ei estä harjoittelua
- Hyväksyttävä englannin kielen taito
- Ei osallistumista säännölliseen strukturoituun harjoitusrutiiniin, kuten kuntosaliharjoitteluun tai muihin jäsenneltyihin ohjelmiin
- Kiinnostus harjoitusohjelmaan
- Valmis osallistumaan suunniteltuihin seurantaistuntoihin 12 viikon kuluttua (ennakkoarviointi) ja 24 viikon kuluttua (intervention jälkeinen arviointi) ensimmäisen istunnon jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- osallistujat, joilla on jokin sairaus tai terveysongelma, joka rajoittaisi säännöllistä liikuntaa yhden seulontakysymyksen perusteella. Jos tähän kysymykseen vastataan "kyllä", osallistujia kehotetaan hakeutumaan lääkärin hoitoon.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Vain harjoitusohjelma
Osallistujat, jotka on satunnaistettu tähän tilaan, eivät saa tekstiviestimuistutuksia myPAtHS-harjoitusohjelman suorittamisesta.
|
|
|
Kokeellinen: SMS-muistutus
Tämän tutkimusryhmän osallistujat saavat tekstiviestimuistutuksia, jotka motivoivat heitä suorittamaan myPAtHS-harjoitusohjelmaa.
|
Osallistujat saavat tekstiviestimuistutuksia myPAtHS-harjoitusohjelmastaan verrattuna toiseen ryhmään, jossa osallistujat saavat vain myPAtHS-harjoitusohjelman.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MyPAtHS-harjoituskertojen määrä.
Aikaikkuna: 12 viikkoa ja 24 viikkoa
|
Tämä arvioidaan harjoituspäiväkirjalla.
|
12 viikkoa ja 24 viikkoa
|
|
MyPAtHS-harjoitusohjelman tekemiseen käytetty aika.
Aikaikkuna: 12 viikkoa ja 24 viikkoa
|
Tämä arvioidaan harjoituspäiväkirjalla.
|
12 viikkoa ja 24 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos yleisessä fyysisessä aktiivisuudessa.
Aikaikkuna: lähtötaso, 12 viikkoa ja 24 viikkoa
|
Liikkumistietojen keräämiseen käytetään kansainvälistä liikuntakyselyä (lyhyt versio).
|
lähtötaso, 12 viikkoa ja 24 viikkoa
|
|
Muutos harjoituksen itsetehokkuudessa.
Aikaikkuna: lähtötaso, 12 viikkoa ja 24 viikkoa
|
Harjoituksen itsetehokkuusasteikkoa käytetään harjoituksen itsetehokkuustietojen keräämiseen.
|
lähtötaso, 12 viikkoa ja 24 viikkoa
|
|
Muutos pitovoimassa.
Aikaikkuna: lähtötaso, 12 viikkoa ja 24 viikkoa
|
Pidon lujuus arvioidaan North Coast -lujuusdynamometrillä (North Coast Hydraulic Hand Dynamometer, North Coast Medical Inc, Morgan Hill, Kalifornia, USA).
|
lähtötaso, 12 viikkoa ja 24 viikkoa
|
|
Muutos jalkojen voimakkuudessa.
Aikaikkuna: lähtötaso, 12 viikkoa ja 24 viikkoa
|
Jalkojen voimaa mitataan 30 sekunnin tuoli-seisontatestillä.
|
lähtötaso, 12 viikkoa ja 24 viikkoa
|
|
Subjektiivinen intensiteetti myPAtHS-harjoitusohjelman aikana.
Aikaikkuna: 12 viikkoa ja 24 viikkoa
|
Tämä arvioidaan harjoituspäiväkirjalla.
|
12 viikkoa ja 24 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: ANDRE M MüLLER, MA, University of Malaya
- Opintojen puheenjohtaja: SELINA KHOO, PhD, University of Malaya
- Opintojen puheenjohtaja: TONY MORRIS, PhD, Victoria University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 20. huhtikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. huhtikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 25. huhtikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 27. toukokuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. toukokuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- UM.C/625/1/HIR/MOHE/ASH/02-PA
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .