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고령자의 운동을 위한 SMS 알림. 건강 연구를 위한 말레이시아 신체 활동 (myPAtHS)

2015년 5월 25일 업데이트: University of Malaya

SMS 알림을 사용하여 말레이시아 노인들 사이에서 운동을 촉진합니다. 건강 연구를 위한 말레이시아 신체 활동(myPAtHS): 무작위 통제 시험

연구의 목적은 다음과 같습니다.

1) 무작위 통제 시험(RCT)에서 말레이시아 노인들 사이에서 건강 관련 운동 프로그램(myPAtHS)을 촉진하기 위한 SMS 알림 개입의 효능과 실행 가능성을 평가합니다.

가설: 운동 프로그램 실행의 빈도와 기간은 프로그램 전용 조건에 비해 SMS 알림 조건에서 더 높을 것입니다. 효과는 후속 측정(기준선 후 24주 후 및 측정 후 12주 후)에서 감소할 수 있지만 모든 결과는 24주에서 상당히 높게 유지됩니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

43

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Selangor
      • Petaling Jaya, Selangor, 말레이시아
        • Premises of research participants

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

55년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 휴대전화 사용자
  • 운동을 방해하지 않는 허용 가능한 건강
  • 허용되는 영어 구사
  • 체육관 훈련 또는 기타 구조화된 프로그램과 같은 규칙적이고 구조화된 운동 루틴에 참여하지 않음
  • 운동 프로그램에 대한 관심
  • 첫 번째 세션 후 12주(사후 평가) 및 24주(중재 후 평가)에 예정된 후속 세션에 참석할 의향이 있음

제외 기준:

  • 하나의 선별 질문에 따라 정기적인 운동을 제한할 수 있는 건강 상태 또는 건강 문제가 있는 참가자. 이 질문에 "예"라고 대답하면 참가자는 의료 서비스를 받는 것이 좋습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 운동 프로그램만
이 조건에서 무작위로 배정된 참가자는 myPAtHS 운동 프로그램을 실행하라는 SMS 알림을 받지 못합니다.
실험적: SMS 알림
이 연구 부문의 참가자는 myPAtHS 운동 프로그램을 실행하도록 동기를 부여하는 SMS 알림을 받게 됩니다.
참가자는 myPAtHS 운동 프로그램만 받는 다른 그룹과 비교하여 myPAtHS 운동 프로그램에 대한 SMS 알림을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MyPAtHS 운동 세션 수.
기간: 12주 및 24주
이것은 운동 일지로 평가됩니다.
12주 및 24주
MyPAtHS 운동 프로그램에 소요된 시간.
기간: 12주 및 24주
이것은 운동 일지로 평가됩니다.
12주 및 24주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전반적인 신체 활동의 변화.
기간: 기준선, 12주 및 24주
국제 신체 활동 설문지(간단한 버전)는 신체 활동 데이터를 수집하는 데 사용됩니다.
기준선, 12주 및 24주
운동 자기효능감의 변화.
기간: 기준선, 12주 및 24주
운동 자기효능감 척도는 운동 자기효능감 데이터를 수집하는 데 사용됩니다.
기준선, 12주 및 24주
그립 강도의 변화.
기간: 기준선, 12주 및 24주
그립 강도는 North Coast 강도 동력계(North Coast Hydraulic Hand Dynamometer, North Coast Medical Inc, Morgan Hill, California, USA)를 사용하여 평가됩니다.
기준선, 12주 및 24주
다리 근력의 변화.
기간: 기준선, 12주 및 24주
다리 근력은 30초 의자 서기 테스트를 사용하여 수집됩니다.
기준선, 12주 및 24주
MyPAtHS 운동 프로그램을 수행하는 동안의 주관적 강도.
기간: 12주 및 24주
이것은 운동 일지로 평가됩니다.
12주 및 24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: ANDRE M MüLLER, MA, University of Malaya
  • 연구 의자: SELINA KHOO, PhD, University of Malaya
  • 연구 의자: TONY MORRIS, PhD, Victoria University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 4월 23일

처음 게시됨 (추정)

2014년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 25일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UM.C/625/1/HIR/MOHE/ASH/02-PA

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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