SMS-påminnelser för träning bland äldre vuxna. Malaysisk fysisk aktivitet för hälsostudie (myPAtHS)
25 maj 2015 uppdaterad av: University of Malaya
Främja träning bland äldre malaysier med SMS-påminnelser. Malaysian Physical Activity for Health Study (myPAtHS): A Randomized Controlled Trial
Syftet med studien är:
1) Att utvärdera effektiviteten och genomförbarheten av en SMS-påminnelseintervention för att främja ett hälsorelaterat träningsprogram (myPAtHS) bland äldre malaysiska vuxna, i en randomiserad kontrollerad studie (RCT).
Hypotes: Frekvensen och varaktigheten av körningen av träningsprogrammet kommer att vara högre för SMS-påminnelsevillkoret jämfört med det enda programmet. Effekten kan minska från post- till uppföljningsmätning (24 veckor efter baseline och 12 veckor efter post-mätning) men alla utfall kommer att förbli signifikant högre vid 24 veckor.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
43
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Selangor
-
Petaling Jaya, Selangor, Malaysia
- Premises of research participants
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
55 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Mobiltelefonanvändare
- Acceptabel hälsa som inte hindrar träning
- Godkända kunskaper i det engelska språket
- Inget engagemang i en regelbunden strukturerad träningsrutin som gymträning eller andra strukturerade program
- Intresse för ett träningsprogram
- Villig att delta i schemalagda uppföljningssessioner 12 veckor (före efter utvärdering) och 24 veckor (utvärdering efter intervention) efter den första sessionen
Exklusions kriterier:
- deltagare som har något medicinskt tillstånd eller hälsoproblem som skulle begränsa regelbunden träning baserat på en screeningfråga. Om denna fråga kommer att besvaras med "ja" rekommenderas deltagarna att söka läkarvård.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Endast träningsprogram
Deltagare som är randomiserade i detta tillstånd kommer inte att få SMS-påminnelser om att köra myPAtHS-träningsprogrammet.
|
|
|
Experimentell: SMS påminnelse
Deltagarna i denna studiearm kommer att få SMS-påminnelser för att motivera dem att genomföra träningsprogrammet myPAtHS.
|
Deltagarna kommer att få SMS-påminnelser för sitt myPAtHS-träningsprogram jämfört med den andra gruppen där deltagarna endast får myPAtHS-träningsprogrammet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal myPAtHS träningspass.
Tidsram: 12 veckor och 24 veckor
|
Detta kommer att bedömas med en träningsdagbok.
|
12 veckor och 24 veckor
|
|
Tid som ägnas åt myPAtHS träningsprogrammet.
Tidsram: 12 veckor och 24 veckor
|
Detta kommer att bedömas med en träningsdagbok.
|
12 veckor och 24 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i övergripande fysisk aktivitet.
Tidsram: baslinje, 12 veckor och 24 veckor
|
International Physical Activity Questionnaire (kortversion) kommer att användas för att samla in fysisk aktivitetsdata.
|
baslinje, 12 veckor och 24 veckor
|
|
Förändring i träningens själveffektivitet.
Tidsram: baslinje, 12 veckor och 24 veckor
|
Exercise Self-Efficacy-Scale kommer att användas för att samla in data om träningsself-efficacy.
|
baslinje, 12 veckor och 24 veckor
|
|
Förändring i greppstyrka.
Tidsram: baslinje, 12 veckor och 24 veckor
|
Greppstyrkan kommer att bedömas med hjälp av North Coast-hållfasthetsdynamometern (North Coast Hydraulic Hand Dynamometer, North Coast Medical Inc, Morgan Hill, Kalifornien, USA).
|
baslinje, 12 veckor och 24 veckor
|
|
Förändring i benstyrka.
Tidsram: baslinje, 12 veckor och 24 veckor
|
Benstyrka kommer att samlas in med hjälp av 30 sekunders stol-stå-test.
|
baslinje, 12 veckor och 24 veckor
|
|
Subjektiv intensitet när du tränar myPAtHS.
Tidsram: 12 veckor och 24 veckor
|
Detta kommer att bedömas med en träningsdagbok.
|
12 veckor och 24 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: ANDRE M MüLLER, MA, University of Malaya
- Studiestol: SELINA KHOO, PhD, University of Malaya
- Studiestol: TONY MORRIS, PhD, Victoria University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 april 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 april 2014
Första postat (Uppskatta)
25 april 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
27 maj 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 maj 2015
Senast verifierad
1 maj 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- UM.C/625/1/HIR/MOHE/ASH/02-PA
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .