地域在住高齢者の自己申告睡眠時間とサルコペニアとの関連性
2014年8月11日 更新者：National Taiwan University Hospital
- 背景: 現在、台湾の総人口の 10% 以上を高齢者が占めています。 しかし、自己申告による睡眠時間と健康リスクの観点から、高齢者の睡眠時間と体組成の変化との関連性に関する研究は限られています。 公衆衛生上の負担を見積もるには、このような高齢者団体の理解を得ることが重要です。
- 目的: 地域在住の高齢者における自己申告の睡眠時間とサルコペニアおよび肥満との関連を評価すること。
- 仮説: 自己報告の睡眠時間は、地域在住の高齢者におけるサルコペニアと肥満の有病率に関連している。
- デザイン: 横断的な調査。
- 設定: 台北中正区のコミュニティ。
- 参加者: 65 歳以上の地域在住の成人 448 名 (男性 224 名、女性 264 名)。
- 測定: 研究者らは、ピッツバーグ睡眠の質指数と 7 日間のリコール身体活動日記から導出して、自己申告の睡眠時間を評価しました。 骨格筋量は、生体電気インピーダンス分析測定からの予測式によって推定されました。 フローニンゲン活動制限スケールと中国老年うつ病スクリーニングスケールをそれぞれ身体障害とうつ病の評価に使用しました。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
488
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、100
- National Taiwan University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
地域在住の高齢者（65歳以上）
説明
- 甲状腺機能亢進症または甲状腺機能低下症。
- 身体組成を変化させることが知られている処方薬（成長ホルモン、テストステロン、プロゲステロンなど）の服用。
- アンケートや機能的能力検査への回答を妨げるあらゆる状態（例：切断者、歩行器や杖を使用しても歩行不能、視覚障害者、または聴覚障害者）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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骨格筋量指数
時間枠：ある日
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生体電気インピーダンス分析を使用して骨格筋量 (kg) を測定し、さらに骨格筋量指数を計算してサルコペニアの有病率を調査します。
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ある日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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睡眠の質
時間枠：ある日
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ピッツバーグ睡眠の質インデックスを使用して睡眠の質を記録する
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ある日
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身体活動のレベル
時間枠：ある日
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7 日間の身体活動想起アンケートを使用して、過去 7 日間の一般的な身体活動を評価します。
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ある日
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睡眠時間
時間枠：ある日
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夜間の睡眠時間と日中の昼寝を分けて記録します。
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ある日
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体組成
時間枠：ある日
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生体電気インピーダンス分析を使用して、すべての被験者の脂肪率を測定します。
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ある日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Meng-Yueh Chien, Ph.D、National Taiwan University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年3月1日
一次修了 (実際)
2014年8月1日
研究の完了 (実際)
2014年8月1日
試験登録日
最初に提出
2014年4月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年4月28日
最初の投稿 (見積もり)
2014年4月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年8月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年8月11日
最終確認日
2014年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。