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Zusammenhänge zwischen selbstberichteter Schlafdauer und Sarkopenie bei in Wohngemeinschaften lebenden älteren Erwachsenen

11. August 2014 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
  1. HINTERGRÜNDE: Derzeit machen ältere Menschen mehr als 10 % der gesamten taiwanesischen Bevölkerung aus. Im Zusammenhang mit der selbstberichteten Schlafdauer und Gesundheitsrisiken ist die Forschung zum Zusammenhang zwischen Schlafdauer und Veränderungen der Körperzusammensetzung bei älteren Menschen jedoch begrenzt. Es ist wichtig, einen solchen Zusammenschluss älterer Menschen zu verstehen, um die Belastung der öffentlichen Gesundheit abzuschätzen.
  2. ZIELE: Beurteilung des Zusammenhangs zwischen selbstberichteter Schlafdauer und Sarkopenie sowie Fettleibigkeit bei in Wohngemeinschaften lebenden älteren Erwachsenen.
  3. HYPOTHESE: Die selbstberichtete Schlafdauer ist mit der Prävalenz von Sarkopenie und Fettleibigkeit bei in Wohngemeinschaften lebenden älteren Erwachsenen verbunden.
  4. DESIGN: Eine Querschnittsuntersuchung.
  5. EINSTELLUNG: Gemeinden im Bezirk Zhongzheng, Taipeh.
  6. TEILNEHMER: Vierhundertachtundvierzig in Wohngemeinschaften lebende Erwachsene (224 Männer und 264 Frauen) im Alter von 65 Jahren und älter.
  7. MESSUNGEN: Die Forscher bewerteten die selbstberichtete Schlafdauer anhand des Pittsburgh Sleep Quality Index und des 7-Tage-Recall-Tagebuchs für körperliche Aktivität. Die Skelettmuskelmasse wurde anhand der vorhergesagten Gleichung aus einer Messung der bioelektrischen Impedanzanalyse geschätzt. Die Groningen Activity Restriction Scale und die Chinese Geriatric Depression Screening Scale wurden zur Beurteilung der körperlichen Behinderung bzw. Depression verwendet.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

488

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

in Wohngemeinschaften lebende ältere Menschen (>= 65 Jahre alt)

Beschreibung

  1. Hyper- oder Hypothyreose.
  2. Einnahme verschriebener Medikamente (wie Wachstumshormon, Testosteron oder Progesteron), von denen bekannt ist, dass sie die Körperzusammensetzung verändern.
  3. Jeder Zustand, der sie daran hindert, unsere Fragebögen oder den Funktionstest auszufüllen (z. B. amputiert, nicht gehfähig, auch wenn eine Gehhilfe oder ein Gehstock verwendet wird, blind oder taub).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skelettmuskelmassenindex
Zeitfenster: einmal
Verwendung der bioelektrischen Impedanzanalyse zur Messung der Skelettmuskelmasse (kg) und zur weiteren Berechnung des Skelettmuskelmasseindex, um die Prävalenz von Sarkopenie zu untersuchen.
einmal

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schlafqualität
Zeitfenster: einmal
Verwendung des Pittsburgh Sleep Quality Index zur Aufzeichnung der Schlafqualität
einmal
Grad der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: einmal
Verwendung eines 7-Tage-Fragebogens zur Erinnerung an körperliche Aktivität zur Bewertung der allgemeinen körperlichen Aktivität in den letzten 7 Tagen.
einmal
Schlafdauer
Zeitfenster: einmal
Erfassen Sie die Schlafzeit in der Nacht und das Nickerchen tagsüber getrennt.
einmal
Körperzusammensetzung
Zeitfenster: einmal
Verwendung der bioelektrischen Impedanzanalyse zur Messung des Fettanteils bei allen Probanden.
einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Meng-Yueh Chien, Ph.D, National Taiwan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. April 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. April 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. August 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2014

Zuletzt verifiziert

1. August 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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