Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Samband mellan självrapporterad sömnlängd och sarkopeni hos äldre vuxna som bor i samhället

11 augusti 2014 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
  1. BAKGRUND: För närvarande utgör äldre människor mer än 10 % av den totala taiwanesiska befolkningen. Inom ramen för självrapporterad sömnlängd och hälsorisker är forskningen om sambandet mellan sömnvaraktighet och förändringar i kroppssammansättningen hos äldre dock begränsad. Det är viktigt att få en förståelse för en sådan sammanslutning av äldre för att uppskatta folkhälsobelastningen.
  2. MÅL: Att bedöma sambandet mellan självrapporterad sömnlängd och sarkopeni samt fetma hos äldre vuxna som bor i samhället.
  3. HYPOTES: Självrapporterad sömnlängd är associerad med prevalensen av sarkopeni och fetma hos äldre vuxna som bor i samhället.
  4. DESIGN: En tvärsnittsundersökning.
  5. INSTÄLLNING: Kommuner i Zhongzheng-distriktet, Taipei.
  6. DELTAGARE: Fyrahundrafyrtioåtta vuxna i samhället (224 män och 264 kvinnor) i åldern 65 år och äldre.
  7. MÄTNINGAR: Utredarna utvärderade självrapporterad sömnvaraktighet genom att härleda från Pittsburgh Sleep Quality Index och 7-d recall fysisk aktivitetsdagbok. Skelettmuskelmassan uppskattades av den förutsagda ekvationen från en bioelektrisk impedansanalysmätning. Groningen Activity Restriction Scale och Chinese Geriatric Depression Screening Scale användes för att utvärdera fysisk funktionsnedsättning respektive depression.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

488

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

äldre i samhället (>= 65 år)

Beskrivning

  1. hyper- eller hypotyreos.
  2. tar receptbelagda mediciner (som tillväxthormon, testosteron eller progesteron) som är kända för att förändra kroppssammansättningen.
  3. något tillstånd som hindrade dem från att fylla i våra enkäter eller funktionsförmågastestet (t.ex. amputerad, nonambulatory även med användning av en rollator eller en käpp, blind eller döv).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skelettmuskelmassaindex
Tidsram: en dag
Använda bioelektrisk impedansanalys för att mäta skelettmuskelmassa (kg) och ytterligare beräkna skelettmuskelmassaindex för att undersöka förekomsten av sarkopeni.
en dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sömnkvalitet
Tidsram: en dag
Använder Pittsburgh Sleep Quality Index för att registrera sömnkvaliteten
en dag
Nivå av fysisk aktivitet
Tidsram: en dag
Använda 7-d recall fysisk aktivitet frågeformulär för att utvärdera allmän fysisk aktivitet under de senaste 7 dagarna.
en dag
Sömnlängd
Tidsram: en dag
Registrera sömntiden på natten och dagtid separat.
en dag
Kroppssammansättning
Tidsram: en dag
Använder bioelektrisk impedansanalys för att mäta fettprocent i alla ämnen.
en dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Meng-Yueh Chien, Ph.D, National Taiwan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 april 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2014

Första postat (Uppskatta)

30 april 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 augusti 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2014

Senast verifierad

1 augusti 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 201402038RINB

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera