Assosiasjoner mellom selvrapportert søvnvarighet og sarkopeni hos eldre voksne som bor i lokalsamfunnet
11. august 2014 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
- BAKGRUNN: For tiden utgjør eldre mer enn 10 % av den totale taiwanske befolkningen. Men i sammenheng med selvrapportert søvnvarighet og helserisiko, er forskning på sammenhengen mellom søvnvarighet og endringer i kroppssammensetning hos eldre begrenset. Det er viktig å få forståelse for en slik sammenslutning av eldre for å anslå folkehelsebelastningen.
- MÅL: Å vurdere sammenhengen mellom selvrapportert søvnvarighet og sarkopeni samt fedme hos eldre voksne som bor i lokalsamfunnet.
- HYPOTESE: Selvrapportert søvnvarighet er assosiert med forekomst av sarkopeni og fedme hos eldre voksne som bor i lokalsamfunnet.
- DESIGN: En tverrsnittsundersøkelse.
- INNSTILLINGER: Kommuner i Zhongzheng-distriktet, Taipei.
- DELTAKERE: Fire hundre og førtiåtte voksne voksne (224 menn og 264 kvinner) i alderen 65 år og eldre.
- MÅLINGER: Etterforskerne evaluerte selvrapportert søvnvarighet ved å utlede fra Pittsburgh Sleep Quality Index og 7-d recall fysisk aktivitetsdagbok. Skjelettmuskelmassen ble estimert av den forutsagte ligningen fra en bioelektrisk impedansanalysemåling. Groningen Activity Restriction Scale og Chinese Geriatric Depression Screening Scale ble brukt til å evaluere henholdsvis fysisk funksjonshemming og depresjon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
488
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
65 år og eldre (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
eldre i samfunnet (>= 65 år)
Beskrivelse
- hyper- eller hypotyreose.
- tar foreskrevne medisiner (som veksthormon, testosteron eller progesteron) kjent for å endre kroppssammensetningen.
- enhver tilstand som hindret dem i å fylle ut spørreskjemaene våre eller funksjonskapasitetstesten (f.eks. amputert, ikke-ambulerende selv med bruk av rullator eller stokk, blind eller døv).
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skjelettmuskelmasseindeks
Tidsramme: en dag
|
Bruk av bioelektrisk impedansanalyse for å måle skjelettmuskelmasse (kg) og videre beregne skjelettmuskelmasseindeks for å undersøke forekomsten av sarkopeni.
|
en dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Søvnkvalitet
Tidsramme: en dag
|
Bruke Pittsburgh Sleep Quality Index for å registrere søvnkvaliteten
|
en dag
|
|
Nivå av fysisk aktivitet
Tidsramme: en dag
|
Bruke 7-d recall fysisk aktivitet spørreskjema for å evaluere generell fysisk aktivitet de siste 7 dagene.
|
en dag
|
|
Søvnvarighet
Tidsramme: en dag
|
Registrering av søvntiden om natten og lur på dagtid separat.
|
en dag
|
|
Kroppssammensetning
Tidsramme: en dag
|
Bruker bioelektrisk impedansanalyse for å måle fettprosent i alle fag.
|
en dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Meng-Yueh Chien, Ph.D, National Taiwan University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. april 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. april 2014
Først lagt ut (Anslag)
30. april 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
13. august 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. august 2014
Sist bekreftet
1. august 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 201402038RINB
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .