Associações entre a duração do sono autorreferida e a sarcopenia em idosos residentes na comunidade
11 de agosto de 2014 atualizado por: National Taiwan University Hospital
- FUNDAMENTOS: Atualmente, os idosos representam mais de 10% da população total de Taiwan. No entanto, no contexto da duração do sono autorreferida e dos riscos à saúde, a pesquisa sobre a associação entre a duração do sono e as mudanças na composição corporal em idosos é limitada. É importante entender essa associação de idosos para estimar a carga de saúde pública.
- OBJETIVOS: Avaliar a associação entre duração do sono auto-referida e sarcopenia, bem como obesidade em idosos da comunidade.
- HIPÓTESE: A duração do sono autorreferida está associada à prevalência de sarcopenia e obesidade em idosos residentes na comunidade.
- PROJETO: Uma investigação transversal.
- LOCAL: Comunidades no distrito de Zhongzheng, Taipei.
- PARTICIPANTES: Quatrocentos e quarenta e oito adultos residentes na comunidade (224 homens e 264 mulheres) com 65 anos ou mais.
- MEDIDAS: Os investigadores avaliaram a duração do sono autorreferida derivando do Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh e do diário de atividade física recordatório de 7 dias. A massa muscular esquelética foi estimada pela equação prevista a partir de uma medida de análise de impedância bioelétrica. A Escala de Restrição de Atividade de Groningen e a Escala Chinesa de Triagem de Depressão Geriátrica foram usadas para avaliar incapacidade física e depressão, respectivamente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
488
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
idosos da comunidade (>= 65 anos)
Descrição
- hiper ou hipotireoidismo.
- tomar medicamentos prescritos (como hormônio do crescimento, testosterona ou progesterona) conhecidos por alterar a composição corporal.
- qualquer condição que os impedisse de preencher nossos questionários ou o teste de capacidade funcional (por exemplo, amputado, incapaz de andar, mesmo com o uso de andador ou bengala, cego ou surdo).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Índice de massa muscular esquelética
Prazo: um dia
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Usando a Análise de Impedância Bioelétrica para medir a massa muscular esquelética (kg) e calcular ainda mais o índice de massa muscular esquelética para investigar a prevalência de sarcopenia.
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um dia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Qualidade do sono
Prazo: um dia
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Usando o Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh para registrar a qualidade do sono
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um dia
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Nível de atividade física
Prazo: um dia
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Usando o questionário de atividade física recordatório de 7 dias para avaliar a atividade física geral nos últimos 7 dias.
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um dia
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Duração do sono
Prazo: um dia
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Gravando o tempo de sono à noite e cochilando durante o dia separadamente.
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um dia
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Composição do corpo
Prazo: um dia
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Usando a Análise de Impedância Bioelétrica para medir o percentual de gordura em todos os indivíduos.
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um dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Meng-Yueh Chien, Ph.D, National Taiwan University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de abril de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de abril de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
30 de abril de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
13 de agosto de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de agosto de 2014
Última verificação
1 de agosto de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 201402038RINB
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