ユーザーの健康に対するエクサゲームの影響
2019年2月4日 更新者：Ching-I Teng、Chang Gung University
ユーザーの健康に対するエクサゲームの影響: 無作為対照試験
この研究の目的は、エクサゲームの使用が、体力、自己評価された精神的健康と身体的健康、および将来の運動に対する前向きな態度、強い意図、および実際の行動の観点から、ユーザーの健康を改善できるかどうかを調べることです。
さらに、この研究では、過去の運動がエクサゲームの使用がユーザーの健康に与える影響を緩和するかどうかも調べています。
調査の概要
詳細な説明
主な仮説は次のとおりです。
H1: 対照群の参加者 (エクサゲームを使用しない) と比較して、実験群の参加者 (エクサゲームを使用する) の体力の変化は良好です。 これら 2 つのグループの変化量の違いは、過去の運動と負の関係にあります。
H2: 対照群の参加者 (エクサゲームを使用しない) と比較して、実験群の参加者 (エクサゲームを使用する) は、介入後の (a) 精神的健康と (b) 身体的健康の変化がより良好でした。 これら 2 つのグループの変化量の違いは、過去の運動と負の関係にあります。
H3: 対照群の参加者 (エクサゲームを使用しない) と比較して、実験群の参加者 (エクサゲームを使用する) は、(a) 態度、(b) 意図、および (c) 将来別のエクササイズを行う際の行動の変化が優れています。 これら 2 つのグループの変化量の違いは、過去の運動と負の関係にあります。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
116
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Taoyuan、台湾、333
- Chang Gung University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 3年生と4年生
- 上級大学院生
除外基準:
- 喘息
- 高近視
- 貧血
- めまい
- 心臓病
- 高血圧
- 頭蓋内圧と血圧が不安定
- 心不整脈
- 心不全
- 胸焼け
- 椎骨の損傷
- 強直性脊椎炎
- 遺伝性不整脈
- 筋骨格系損傷
- 緑内障
- 精神障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：エクサゲーム
参加者は、12 週間の研究期間中、週に 3 回、エクサゲーム (Xbox 360) を 30 分使用するよう求められました。
|
実験群の参加者ごとに、ユーザーの健康に関連する 9 つの項目から 2 つの Xbox 360 エクササイズ項目がランダムに選択されました。
各参加者は、2 つのエクササイズ項目を順番に取ります。
|
|
介入なし：コントロール
参加者はエクサゲームの使用を求められませんでした。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
体力の変化
時間枠：予想平均12週の始まりと終わり
|
体組成、心肺機能、筋力、筋持久力、爆発力、柔軟性、敏捷性、バランス感覚、心肺持久力など、体力は長庚記念病院によって 2 回評価されました。
|
予想平均12週の始まりと終わり
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
心身の健康状態の変化 (12 週間)
時間枠：予想平均12週の始まりと終わり
|
SF-36 スケールを使用して、精神的および身体的健康を自己評価します。
|
予想平均12週の始まりと終わり
|
|
今後の運動に対する姿勢の変化（12週間）
時間枠：予想平均12週の始まりと終わり
|
無作為化から予想される平均 12 週間の間の将来の運動に対するユーザーの態度を評価する自己報告アンケート。
|
予想平均12週の始まりと終わり
|
|
今後の運動意向の変更（12週間）
時間枠：予想平均12週の始まりと終わり
|
無作為化から予想される平均 12 週間の間に、将来運動を行うユーザーの意図を評価する自己報告アンケート。
|
予想平均12週の始まりと終わり
|
|
今後の運動行動の変化（12週間）
時間枠：予想平均12週の始まりと終わり
|
無作為化から予想される平均 12 週間の間のユーザーの実際の運動行動を評価する自己報告アンケート。
|
予想平均12週の始まりと終わり
|
|
心身の健康状態の変化（8週間）
時間枠：予想平均8週間の始まりと終わり
|
SF-36 スケールを使用して、精神的および身体的健康を自己評価します。
|
予想平均8週間の始まりと終わり
|
|
今後の運動に対する意識の変化（8週間）
時間枠：予想平均8週間の始まりと終わり
|
無作為化から予想平均 8 週間の間に、将来の運動に対するユーザーの態度を評価する自己報告アンケート。
|
予想平均8週間の始まりと終わり
|
|
今後の運動意向の変更（8週間）
時間枠：予想平均8週間の始まりと終わり
|
無作為化から予想平均 8 週間の間に、将来運動を行うユーザーの意図を評価する自己報告アンケート。
|
予想平均8週間の始まりと終わり
|
|
今後の運動行動の変化（8週間）
時間枠：予想平均8週間の始まりと終わり
|
無作為化から予想される平均 8 週間の間のユーザーの実際の運動行動を評価する自己報告アンケート。
|
予想平均8週間の始まりと終わり
|
|
心身の健康状態の変化（4週間）
時間枠：予想平均4週間の始まりと終わり
|
SF-36 スケールを使用して、精神的および身体的健康を自己評価します。
|
予想平均4週間の始まりと終わり
|
|
今後の運動に対する意識の変化（4週間）
時間枠：予想平均4週間の始まりと終わり
|
無作為化から予想される平均 4 週間の間に、将来の運動に対するユーザーの態度を評価する自己報告アンケート。
|
予想平均4週間の始まりと終わり
|
|
今後の運動意向の変化（4週間）
時間枠：予想平均4週間の始まりと終わり
|
無作為化から予想される平均 4 週間の間に、ユーザーが将来運動を行う意向を評価する自己報告アンケート。
|
予想平均4週間の始まりと終わり
|
|
今後の運動行動の変化（4週間）
時間枠：予想平均4週間の始まりと終わり
|
無作為化から予想される平均 4 週間の間のユーザーの実際の運動行動を評価する自己報告アンケート。
|
予想平均4週間の始まりと終わり
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
認識された課題 (開始)
時間枠：本研究への参加開始
|
認識された課題を測定するスケールを使用して評価
|
本研究への参加開始
|
|
知覚された達成 (開始)
時間枠：本研究への参加開始
|
知覚された達成度を測定するスケールを使用して評価されます
|
本研究への参加開始
|
|
継続の意思（序盤）
時間枠：本研究への参加開始
|
エクサゲームを継続して使用する意思を測定するスケールを使用して評価
|
本研究への参加開始
|
|
認識された課題 (4 週間後)
時間枠：この研究への参加の4週間後
|
認識された課題を測定するスケールを使用して評価
|
この研究への参加の4週間後
|
|
達成感 (4 週間後)
時間枠：この研究への参加の4週間後
|
知覚された達成度を測定するスケールを使用して評価されます
|
この研究への参加の4週間後
|
|
継続意向（4週間後）
時間枠：この研究への参加の4週間後
|
エクサゲームを継続して使用する意思を測定するスケールを使用して評価
|
この研究への参加の4週間後
|
|
認識された課題 (8 週間後)
時間枠：この研究への参加の8週間後
|
認識された課題を測定するスケールを使用して評価
|
この研究への参加の8週間後
|
|
達成感 (8 週間後)
時間枠：この研究への参加の8週間後
|
知覚された達成度を測定するスケールを使用して評価されます
|
この研究への参加の8週間後
|
|
継続意向（8週間後）
時間枠：この研究への参加の8週間後
|
エクサゲームを継続して使用する意思を測定するスケールを使用して評価
|
この研究への参加の8週間後
|
|
認識された課題 (12 週間後)
時間枠：この研究への参加の12週間後
|
認識された課題を測定するスケールを使用して評価
|
この研究への参加の12週間後
|
|
達成感 (12 週間後)
時間枠：この研究への参加の12週間後
|
知覚された達成度を測定するスケールを使用して評価されます
|
この研究への参加の12週間後
|
|
継続意向（12週間後）
時間枠：この研究への参加の12週間後
|
エクサゲームを継続して使用する意思を測定するスケールを使用して評価
|
この研究への参加の12週間後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Ching-I Teng, PhD、Chang Gung University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年1月1日
一次修了 (実際)
2014年4月1日
研究の完了 (実際)
2014年4月1日
試験登録日
最初に提出
2014年4月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年4月29日
最初の投稿 (見積もり)
2014年5月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年2月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年2月4日
最終確認日
2019年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。