卵巣明細胞腺癌のレビュー (OCCA)
2019年8月7日 更新者：Chih-Ming Ho、Cathay General Hospital
卵巣明細胞腺癌癌患者における臨床的特徴のレトロスペクティブな多施設調査
明細胞癌は、表面上皮卵巣癌の 5 ～ 10% を占め、明細胞癌患者の約 30 ～ 40% は進行期で診断されます。
研究者らは、すべての段階の明細胞卵巣癌において、パクリタキセル-プラチナベースの化学療法または従来のプラチナベースの化学療法の化学療法に対する反応と生存を研究しました。
純粋な進行性明細胞卵巣癌患者の生存予後因子も評価した。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
- 何人かの著者は、明細胞卵巣癌と漿液性、粘液性、および子宮内膜様腫瘍の頻繁な混合を報告しています。 しかし、純粋な進行性明細胞癌と混合型の進行性明細胞癌患者の間の化学療法に対する反応と生存率の違いを扱った論文はほとんどありません。
- 進行性卵巣癌の臨床管理における最近の傾向には、最大の細胞減少への注目の高まりと、パクリタキセル-プラチナベースの補助化学療法の一般的な受け入れが含まれます。
- パクリタキセルの導入により、卵巣がん患者の術後管理が著しく変化しましたが、明細胞がんに適用されるこれらの新しい取り組みと治療の結果と価値はまだ決定されていません。
- 今日、パクリタキセル-プラチナ ベースの化学療法は、世界中の卵巣がんの標準レジメンになりつつあります。 以前の研究では、I 期の明細胞癌に対するパクリタキセルとカルボプラチンのレジメンの潜在的な利点が示唆されています。 しかし、西側諸国では明細胞癌はめったに発生しないため、進行性明細胞癌に対するパクリタキセル-プラチナベースの化学療法の有効性を具体的に扱った論文はほとんどありません。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
5
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
8施設からの合計300人の卵巣明細胞癌術後患者。
説明
包含基準:
- 卵巣明細胞癌の臨床診断
除外基準:
- 手術を受けない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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全生存期間 (OS)
時間枠：全生存期間（最大6年）
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全生存期間（最大6年）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Chih-Ming Ho、Gynecologic Cancer Center, Cathay general Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年4月1日
一次修了 (実際)
2012年12月1日
研究の完了 (実際)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年1月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年5月1日
最初の投稿 (見積もり)
2014年5月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年8月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年8月7日
最終確認日
2014年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。