난소 투명 세포 선암 검토 (OCCA)
2019년 8월 7일 업데이트: Chih-Ming Ho, Cathay General Hospital
난소 투명 세포 선암종 암 환자의 임상적 특성에 대한 후향적 다기관 조사
투명 세포 암종은 표면 상피성 난소암의 5-10%를 차지하며 투명 세포 암종 환자의 약 30-40%가 진행 단계에서 진단됩니다.
연구자들은 모든 단계의 투명 세포 난소 암종 중에서 파클리탁셀-백금 기반 화학 요법 또는 기존 백금 기반 화학 요법에 대한 화학 요법 및 생존에 대한 반응을 연구했습니다.
순수 진행성 투명 세포 난소암 환자의 생존 예후 인자도 평가했다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
- 몇몇 저자는 장액성, 점액성 및 자궁내막양 종양과 함께 명확한 세포 난소 암종의 빈번한 혼합을 보고했습니다. 그러나 순수 및 혼합형 진행성 투명 세포 암종 환자 간의 화학 요법 및 생존에 대한 반응의 차이를 다룬 논문은 거의 없습니다.
- 진행성 난소암 임상 관리의 최근 추세에는 최대 세포 감소에 대한 관심 증가와 파클리탁셀-백금 기반 보조 화학 요법의 일반적인 수용이 포함됩니다.
- 파클리탁셀의 도입은 난소암 환자의 수술 후 관리를 현저하게 변화시켰지만 투명 세포 암종에 적용되는 이러한 새로운 노력과 치료법의 결과와 가치는 아직 결정되지 않았습니다.
- 오늘날 파클리탁셀-백금 기반 화학요법은 전 세계적으로 난소암의 표준 요법이 되고 있습니다. 이전 연구는 1기 투명 세포 암종에 대한 파클리탁셀과 카보플라틴 요법의 잠재적 이점을 제안합니다. 그러나 투명 세포 암종은 서양 국가에서 드물게 발생하기 때문에 진행성 투명 세포 암종에 대한 파클리탁셀-백금 기반 화학 요법의 효능을 구체적으로 다룬 논문은 거의 없습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
5
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
총 8개 기관에서 수술 후 난소 투명 세포 암종 환자 300명.
설명
포함 기준:
- 난소 투명 세포 암종의 임상 진단
제외 기준:
- 수술을 받지 않는다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
전체 생존(OS)
기간: 전체 생존(최대 6년)
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전체 생존(최대 6년)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Chih-Ming Ho, Gynecologic Cancer Center, Cathay general Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 1월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 5월 1일
처음 게시됨 (추정)
2014년 5월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 8월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 8월 7일
마지막으로 확인됨
2014년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- TGOG-127
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