Обзор светлоклеточной аденокарциномы яичников (OCCA)
7 августа 2019 г. обновлено: Chih-Ming Ho, Cathay General Hospital
Ретроспективное межведомственное исследование клинических характеристик у пациентов со светлоклеточной аденокарциномой яичников
Светлоклеточная карцинома составляет 5-10% случаев поверхностного эпителиального рака яичников, и около 30-40% пациентов со светлоклеточной карциномой диагностируются на поздних стадиях.
Исследователи изучили реакцию на химиотерапию и выживаемость либо для химиотерапии на основе паклитаксела-платины, либо для обычной химиотерапии на основе платины на всех стадиях светлоклеточного рака яичников.
Также оценивались прогностические факторы выживаемости среди пациенток с чистой, распространенной, светлоклеточной карциномой яичников.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
- Некоторые авторы сообщают о частых смесях светлоклеточного рака яичников с серозными, муцинозными и эндометриоидными опухолями. Тем не менее, в нескольких статьях рассматривалась разница в ответе на химиотерапию и выживаемости между пациентами с распространенным светлоклеточным раком чистого и смешанного типа.
- Последние тенденции в клиническом лечении распространенного рака яичников включают повышенное внимание к максимальной циторедукции и всеобщее признание адъювантной химиотерапии на основе паклитаксела-платины.
- Введение паклитаксела заметно изменило послеоперационное ведение пациентов с раком яичников, но результаты и ценность этих новых усилий и методов лечения, применяемых к светлоклеточной карциноме, еще не определены.
- Сегодня химиотерапия на основе паклитаксела-платины становится стандартной схемой лечения рака яичников во всем мире. Предыдущие исследования предполагают потенциальную пользу схем паклитаксела и карбоплатина при лечении светлоклеточной карциномы I стадии. Тем не менее, несколько статей специально посвящены эффективности химиотерапии на основе паклитаксела-платины для распространенного светлоклеточного рака, потому что светлоклеточный рак редко встречается в западных странах.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
5
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
всего 300 пациентов со светлоклеточной карциномой яичников после операции из 8 учреждений.
Описание
Критерии включения:
- Клинический диагноз светлоклеточного рака яичников
Критерий исключения:
- не подвергаться операции
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: Общая выживаемость (до 6 лет)
|
Общая выживаемость (до 6 лет)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Chih-Ming Ho, Gynecologic Cancer Center, Cathay general Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 января 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 мая 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 мая 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 августа 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 августа 2019 г.
Последняя проверка
1 апреля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TGOG-127
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .