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栄養と成長のための LA ママと赤ちゃんの研究 (LAMBS) (LAMBS)

2022年9月13日 更新者:Pennington Biomedical Research Center
この研究では、妊娠中の食事が妊娠や赤ちゃんの体重などの妊娠結果にどのような影響を与えるかを調査します。 より具体的には、研究者らは、一般的に消費される2つの異なる食用油/脂肪の効果を研究し、妊娠中の母体の炎症を制限するのにどちらがより効果的かを判断する予定です。 この研究は、妊婦や出産適齢期の女性に対する最良の食事の推奨事項を更新し、作成するのに役立つため、この研究への参加を求められています。

調査の概要

詳細な説明

妊娠中の女性は、妊娠中毎日栄養補助食品 (Pennington Biomedical Pharmacy の 2 カプセル) を摂取するように求められます。 妊娠17週頃からカプセルを摂取し始め、赤ちゃんが生まれるまで毎日摂取することになる。 女性は 2 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。 ランダム化とは、コインを投げるように、ランダムにグループに入れられることを意味します。 1つのグループ、つまり研究のプラセボグループは、コーン油と大豆油の混合物である油「1」を含むカプセルを服用します。 もう一方のグループであるサプリメント グループは、藻類油であるオイル「2」を含むカプセルを摂取します。 どちらの油も私たちの食事に含まれています。 被験者も研究スタッフも、女性がどのグループに属しているのか知りません。

女性はまた、何カプセル摂取したかを日記に記録します。 妊娠 17 週、22 週、24 週、26 週、30 週、32 週、および 36 週頃に、女性はウィメンズ病院に行き、新しいカプセルを入手し、残っているカプセルとカプセル日記を返却します。 生後 22、26、または 32 週目に女性病院に行くことができない場合、研究者は、薬局、図書館、ペニントン バイオメディカルなど、事前に取り決めた場所で会うよう手配します。 妊娠 17 週、24 週、30 週、および 36 週にウィメンズ病院を訪れた際に、女性も採血を受けます (大さじ約 1 杯)。

妊娠 17 週、22 週、24 週、26 週、30 週、32 週、36 週にも、女性が食べている食べ物について質問します。 これは事前に取り決めた電話で行います。女性はこのために私たちと直接会う必要はありません。

研究者は毎週被験者に電話で連絡し、カプセル摂取の遵守状況を尋ねます。 連絡は、食事に関する訪問や電話が必要ない週にのみ行われます。

妊娠 17 週、24 週、30 週、および 36 週に、実験室分析のために腕から少量の血液サンプルが採取されます (各採取で約大さじ 1 杯)。 赤ちゃんの誕生時には、赤ちゃんの出産後にへその緒から血液サンプルが採取されます。 すべての血液サンプルはペニントン バイオメディカルで保管されます。 血液サンプルは、研究に参加する研究者によって分析されます。 一部の分析はペニントン・バイオメディカルとルイジアナ州立大学(LSU)で行われる。 匿名化された(被験者名なし)サンプルは、一部の分析のためにボストンのノースイースタン大学、ニューオーリンズのLSU健康科学センター、メリーランド州コロンビアのDSMニュートリショナル・プロダクツの研究者に送られる。 研究終了後、女性が自分の血液を将来の研究に使用することに同意しない限り、残りの血液サンプルは廃棄されます。 女性が研究からの撤退を決定した場合、女性は匿名化され、研究者はどのサンプルが各人のものであるかを知ることができないため、これまでに収集されたすべてのサンプルが研究に含まれることになります。 また、赤ちゃんの出生体重、身長、健康状態についても病院のカルテから収集します。

赤ちゃんが生後2週間、6か月、12か月のときに、赤ちゃんの体脂肪と除脂肪組織を測定します。 この測定を行うには、母親が測定中に赤ちゃんを見ることができる密閉された部屋に赤ちゃんを横たわらせるか座らせます。 赤ちゃんへの執着はありません。 このとき、赤ちゃんの皮下脂肪の厚さを測定して、赤ちゃんの体脂肪も測定します。これは、赤ちゃんの腰、上腕(上腕三頭筋)、および太ももの裏側の皮膚の二重ひだをそっと持ち上げ、皮膚ひだの上にフィットする2つのヒンジ付きアームを備えた手持ち式器具を使用してそのひだの厚さを測定することによって行われます。 この手順に伴う不快感はありません。 測定はウィメンズ病院で行われます。 これらの訪問中に、母親が赤ちゃんにどのように授乳しているかについても質問します。 これらの訪問の合間に(赤ちゃんが生後2、4、8、10か月のとき)、赤ちゃんの授乳状況や母親と赤ちゃんの健康状態について電話で尋ねます。

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Louisiana
      • Baton Rouge、Louisiana、アメリカ、70803
        • Womans Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 妊娠が確認されました
  • 白人/白人およびアフリカ系アメリカ人の民族
  • 18歳から35歳まで
  • 妊娠前の太りすぎ(BMI=25.0~29.9) kg/m2)
  • 糖尿病の耐糖能検査に合格する

除外基準:

  • 5人以上の子供がいる
  • 高血圧、高血中脂質、腎臓または肝臓疾患の既往歴がある
  • 血糖値を正常に処理できない
  • 多嚢胞性卵巣症候群がある
  • 甲状腺疾患がある
  • 複数の胎児を抱えている、妊娠関連の合併症(早産、妊娠糖尿病と診断されている、妊娠の耐糖能障害、子癇前症、糖尿病の第一親等の親戚、在胎期間に大きな乳児を出産したことがある、高血圧、早期破水)
  • 過去6か月以内に喫煙したことがある
  • 過去1年間に妊娠中または授乳中(母乳育児)をしていた
  • 生後1年間は赤ちゃんの体脂肪を測定したくない
  • 出生前記録と研究情報のコピーを出産のために女性病院に持参しないでください
  • 婦人病院以外の病院で出産する
  • ヒト免疫不全ウイルス (HIV)、梅毒、敗血症、B 群連鎖球菌、B 型肝炎の検査で陽性
  • 学習手順に従わない
  • 臍帯血のバンクを計画している、または臍帯血を提供したくない
  • 計画的/選択的帝王切開。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:カプセル1
プラセボはコーン油と大豆油の混合物です。
妊娠中はカプセルを毎日摂取します。 1 つのグループ、つまり研究のプラセボ グループは、コーン油と大豆油の混合物である油「1」を含むカプセルを摂取します (1 日あたり 2 回)。 もう一方のグループであるサプリメント グループは、藻類油であるオイル「2」を含むカプセルを摂取します。 どちらの油も私たちの食事に含まれています。
妊娠中は毎日2カプセルを摂取してください。 もう一方のグループであるサプリメント グループは、藻類油であるオイル「2」を含むカプセルを摂取します。 どちらの油も私たちの食事に含まれています。 1つのグループ、つまり研究のプラセボグループは、コーン油と大豆油の混合物である油「1」を含むカプセルを服用します。
アクティブコンパレータ:カプセル2
アクティブサプリメントグループは、藻類油であるオイル「2」を含むカプセルを摂取します。
妊娠中はカプセルを毎日摂取します。 1 つのグループ、つまり研究のプラセボ グループは、コーン油と大豆油の混合物である油「1」を含むカプセルを摂取します (1 日あたり 2 回)。 もう一方のグループであるサプリメント グループは、藻類油であるオイル「2」を含むカプセルを摂取します。 どちらの油も私たちの食事に含まれています。
妊娠中は毎日2カプセルを摂取してください。 もう一方のグループであるサプリメント グループは、藻類油であるオイル「2」を含むカプセルを摂取します。 どちらの油も私たちの食事に含まれています。 1つのグループ、つまり研究のプラセボグループは、コーン油と大豆油の混合物である油「1」を含むカプセルを服用します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2 つの研究グループ間の母体の炎症の違い。
時間枠:参加者は妊娠中、妊娠17週目から36週目まで、平均19週間追跡されます。
妊娠によりインスリン抵抗性の状態が生じ、妊娠中の過剰な体重によって悪化し、炎症を伴います。 妊婦の炎症は、腕からの採血と血液の分析によって測定されます。
参加者は妊娠中、妊娠17週目から36週目まで、平均19週間追跡されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
乳児の成長の違いは、乳児の身長と体重の測定と、乳児の体によって押し出された空気を測定する機器を使用して判断されます。
時間枠:参加者は生後1年間追跡され、平均は52週間と予想されます。
赤ちゃんの寸法は密閉された部屋で計算され、赤ちゃんはプラスチックのカバーが付いたかご型ベビーベッドのトレイに横たわり、そこで母親の姿が見えるようになります。 赤ちゃんへの執着はなくなります。 この時期には、赤ちゃんの体脂肪は赤ちゃんの皮下脂肪の厚さによっても測定されます。これは、赤ちゃんの腰、上腕(上腕三頭筋)、および太ももの裏側の皮膚の二重ひだをそっと持ち上げ、皮膚ひだの上にフィットする2つのヒンジ付きアームを備えた手持ち式器具を使用してそのひだの厚さを測定することによって行われます。 この手順に伴う不快感はありません。
参加者は生後1年間追跡され、平均は52週間と予想されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Carol J Lammi-Keefe, PhD, RD、PBRC

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年4月1日

一次修了 (実際)

2016年4月1日

研究の完了 (実際)

2017年8月1日

試験登録日

最初に提出

2014年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年5月14日

最初の投稿 (見積もり)

2014年5月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月13日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PBRC 11031

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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