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卵巣反応が乏しい女性における Hcg の補充による GnRH アゴニストのトリガー

2014年5月19日 更新者:Dr. Jigal Haas MD、Sheba Medical Center

GnRH アゴニストのトリガーは、卵巣が乏しい女性における Hcg の補充

過去数十年の間に、女性がキャリアや個人的な優先事項のために出産計画を遅らせる傾向が強まったため、今日の不妊治療の専門家は、卵巣予備能が低く、卵巣反応が不十分な女性をますます多く見ています.体外受精胚移植 (IVF-ET) の成功における重要な要素であり、複数の卵母細胞の動員を可能にし、それによって複数の胚をもたらします。 ただし、COH に対する卵巣の反応は非常に変動しやすいため、卵巣の反応が悪い患者のサブグループでは、この方法では非常に少数の卵胞しか得られない可能性があります。成熟した卵母細胞をできるだけ多く達成するために。

いくつかの研究では、hCG 後に回収された卵母細胞の数と比較して、GnRH アゴニスト トリガー後により成熟した卵母細胞の回収が報告されています。 卵母細胞の最終成熟に対する GnRH アゴニストの考えられる利点の 1 つは、FSH サージの同時誘導です。 サイクル中期の自然な FSH サージの役割は完全には解明されていません。 FSHは、黄体形成中の顆粒膜細胞でLH受容体の形成を誘導し、卵母細胞の核成熟と卵丘の拡大を促進すると報告されています 。

排卵を引き起こすために説明されている別の方法は、「デュアル トリガー」です。GnRH アゴニストは、卵子ピックアップの 40 時間前に、hCG は最初のトリガーの 6 時間後に追加されます。 二重トリガーは、再発性の空の卵胞の場合の治療法として説明されました。

本研究の目的は、卵巣反応が不良な女性における排卵誘発の 3 つの異なる方法を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

包含基準:

  • ボローニャ基準による卵巣反応が低く、この原因のために体外受精治療を受けている女性。

除外基準:

  • 卵巣反応が良好な女性。
  • 脆弱Xの保因者である卵巣反応の低い女性

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ramat Gan、イスラエル
        • 募集
        • Sheba medical center
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Jigal Haas, M.D

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • ボローニャ基準による卵巣反応が低く、この原因のために体外受精治療を受けている女性。

除外基準:

  • 卵巣反応が良好な女性。
  • 脆弱Xの保因者である卵巣反応の低い女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:hCG
オビトレルで排卵誘発
アクティブコンパレータ:GnRH アゴニスト
GnRHアゴニストによる誘発
アクティブコンパレータ:デュアル トリガー: GnRH アゴニストと hCG
GnRHアゴニストによる誘発
オビトレルで排卵誘発

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
主な結果は、成熟した卵母細胞の数です
時間枠:12ヶ月まで
12ヶ月まで
移植に適した胚の数
時間枠:12ヶ月まで
12ヶ月まで

二次結果の測定

結果測定
時間枠
妊娠率
時間枠:12ヶ月まで
12ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年1月1日

一次修了 (予想される)

2015年7月1日

研究の完了 (予想される)

2015年7月1日

試験登録日

最初に提出

2014年4月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年5月19日

最初の投稿 (見積もり)

2014年5月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年5月19日

最終確認日

2014年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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