Wyzwalanie agonistą GnRH uzupełnione Hcg u kobiet ze słabą odpowiedzią jajników
Wyzwalanie agonistą GnRH uzupełnione Hcg u kobiet ze słabymi jajnikami
W ostatnich dziesięcioleciach, w związku z rosnącą tendencją kobiet do odkładania planów macierzyńskich ze względu na karierę zawodową i osobiste priorytety, dziś specjaliści od płodności spotykają się z coraz większą liczbą kobiet ze słabą rezerwą jajnikową i słabą reakcją jajników. Kontrolowana hiperstymulacja jajników (COH) jest uważana za ważny czynnik sukcesu zapłodnienia in vitro-transferu zarodka (IVF-ET), umożliwiający rekrutację wielu oocytów, a tym samym skutkujący powstaniem więcej niż jednego zarodka. Jednakże, ze względu na skrajną zmienność odpowiedzi jajników na COH, w podgrupie pacjentek ze słabą odpowiedzią jajników metoda ta może dać bardzo małą liczbę pęcherzyków. aby osiągnąć jak najwięcej dojrzałych oocytów.
Kilka badań wykazało odzyskanie bardziej dojrzałych oocytów po aktywacji agonistą GnRH w porównaniu z liczbą oocytów odzyskanych po hCG. Wśród możliwych zalet agonisty GnRH dla ostatecznego dojrzewania oocytów jest jednoczesna indukcja gwałtownego wzrostu FSH. Rola naturalnego wzrostu FSH w połowie cyklu nie jest do końca jasna. Stwierdzono, że FSH indukuje tworzenie receptora LH w luteinizujących komórkach ziarnistych oraz promuje dojrzewanie jądra oocytu i ekspansję wzgórka.
Inną opisaną metodą wyzwalania owulacji jest „podwójne wyzwalanie” - agonista GnRH 40 godzin przed pobraniem komórki jajowej i hCG dodany 6 godzin po pierwszym wyzwalaniu. Podwójne wyzwalanie zostało opisane jako leczenie w przypadkach nawracających pustych pęcherzyków.
Celem niniejszej pracy jest ocena trzech różnych metod wyzwalania owulacji u kobiet ze słabą reakcją jajników
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety z niską odpowiedzią jajników według kryteriów bolońskich, poddawane zabiegom IVF z tego powodu.
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety z dobrą odpowiedzią jajników.
- Kobiety z niską reakcją jajników, które są nosicielkami łamliwego chromosomu X
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ramat Gan, Izrael
- Rekrutacyjny
- Sheba medical center
-
Kontakt:
- Jigal Haas, M.D
- Numer telefonu: 0972524651054
- E-mail: jigalh@hotmail.com
-
Główny śledczy:
- Jigal Haas, M.D
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety z niską odpowiedzią jajników według kryteriów bolońskich, poddawane zabiegom IVF z tego powodu.
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety z dobrą odpowiedzią jajników.
- Kobiety z niską reakcją jajników, które są nosicielkami łamliwego chromosomu X
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: hCG
|
Wywoływanie owulacji za pomocą Ovitrel
|
|
Aktywny komparator: Agonista GnRH
|
Wyzwalanie agonistą GnRH
|
|
Aktywny komparator: podwójne wyzwalanie: agonista GnRH i hCG
|
Wyzwalanie agonistą GnRH
Wywoływanie owulacji za pomocą Ovitrel
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Głównym wynikiem jest liczba dojrzałych oocytów
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
|
do 12 miesięcy
|
|
liczbę zarodków odpowiednią do transferu
Ramy czasowe: do 12 miesiąca
|
do 12 miesiąca
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
wskaźnik ciąż
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
|
do 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SHEBA-13-0438-JH-CTIL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .