GnRH 激动剂触发辅以 Hcg 治疗卵巢反应差的女性
2014年5月19日 更新者：Dr. Jigal Haas MD、Sheba Medical Center
GnRH 激动剂触发辅以 Hcg 治疗卵巢功能不佳的女性
在过去的几十年中，由于越来越多的女性出于职业和个人优先考虑而推迟生育计划，今天的生育专家发现越来越多的女性卵巢储备不足和卵巢反应不佳。控制性卵巢过度刺激 (COH) 被认为是一种体外受精-胚胎移植 (IVF-ET) 成功的重要因素，能够募集多个卵母细胞，从而产生多个胚胎。 然而，由于卵巢对 COH 反应的极端可变性，在卵巢反应较差的亚组患者中，这种方法可能会产生非常少量的卵泡。在成功最大限度地募集卵泡后，排卵的触发对于为了获得尽可能多的成熟卵母细胞。
几项研究报告称，与 hCG 后回收的卵母细胞数量相比，GnRH 激动剂触发后回收的成熟卵母细胞更多。 GnRH 激动剂对最终卵母细胞成熟的可能优势之一是同时诱导 FSH 激增。 自然周期中期 FSH 激增的作用尚不完全清楚。 据报道，FSH 可诱导黄体化颗粒细胞中 LH 受体的形成，并促进卵母细胞核成熟和卵丘扩张。
描述的另一种触发排卵的方法是“双重触发”——在取卵前 40 小时使用 GnRH 激动剂，在第一次触发后 6 小时添加 hCG。 双重触发被描述为对复发性空卵泡病例的治疗。
本研究的目的是评估卵巢反应差的女性的三种不同排卵触发方法
研究概览
详细说明
纳入标准：
- 根据博洛尼亚标准，卵巢反应低的女性为此原因接受 IVF 治疗。
排除标准：
- 卵巢反应良好的女性。
- 卵巢反应低的女性是脆性 X 染色体携带者
研究类型
介入性
注册 (预期的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Ramat Gan、以色列
- 招聘中
- Sheba medical center
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接触：
- Jigal Haas, M.D
- 电话号码：0972524651054
- 邮箱：jigalh@hotmail.com
-
首席研究员：
- Jigal Haas, M.D
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 根据博洛尼亚标准，卵巢反应低的女性为此原因接受 IVF 治疗。
排除标准：
- 卵巢反应良好的女性。
- 卵巢反应低的女性是脆性 X 染色体携带者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：hCG
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用 Ovitrel 触发排卵
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有源比较器：GnRH激动剂
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用 GnRH 激动剂触发
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有源比较器：双重触发：GnRH 激动剂和 hCG
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用 GnRH 激动剂触发
用 Ovitrel 触发排卵
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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主要结果是成熟卵母细胞的数量
大体时间：长达 12 个月
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长达 12 个月
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适合移植的胚胎数量
大体时间：长达 12 个月
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长达 12 个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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怀孕率
大体时间：长达 12 个月
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长达 12 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年1月1日
初级完成 (预期的)
2015年7月1日
研究完成 (预期的)
2015年7月1日
研究注册日期
首次提交
2014年4月28日
首先提交符合 QC 标准的
2014年5月19日
首次发布 (估计)
2014年5月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年5月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年5月19日
最后验证
2014年4月1日
更多信息
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