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ヒトのリンパ管の近赤外蛍光イメージングの検証研究。

2017年6月28日 更新者:University of Aarhus

この研究の目的は、人間のリンパ管に対する近赤外蛍光イメージングの使用を調べることです。

リンパ機能を反映するさまざまなパラメータが、個体内および個体間の再現性についてテストされます。

10人の健康な被験者を対象に、彼らのリンパ系を検査します。 対象者は全員20~30歳の健康な男性。

蛍光色素「インドシアニン グリーン」が患者の足の皮膚に注射されると、レーザーと EM-CCD カメラを使用してリンパ管を通って輸送され、血管が鮮明に視覚化されます。

両脚で血管の収縮の頻度と血管内を移動するリンパの速度を調べます。 さらに、血管の再充填時間(手動で血管を空にし、血管を10 cm再充填する時間)やポンプ圧(リンパ液が血圧カフを通過できる圧力)などの血管機能を定量化するために、いくつかの方法を使用します。

私たちは、運動やさまざまな温度での足の水浴などのいくつかの介入後の血管の活動を経時的に調査します。

患者は約 4 時間検査され、14 日後に再度検査されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Aarhus N、デンマーク、8200
        • Department of cardiothoracic and vascular surgery, Aarhus university hospital.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は健康な若い男性です。

説明

包含基準:

除外基準:

  • リンパ浮腫、浮腫、または血管疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
リンパ管の収縮の頻度。
時間枠:ベースライン時と14日後
ベースライン時と14日後
排気圧力
時間枠:ベースライン時と14日後
ベースライン時と14日後
補充時間
時間枠:ベースライン時と14日後
ベースライン時と14日後
速度
時間枠:ベースライン時と14日後
ベースライン時と14日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Vibeke E Hjortdal, MD, PhD, DMSc、Department of cardiothoracic and vascular surgery, Aarhus university hospita
  • 主任研究者:Jacob H Grønlund, bac. med.、Department of cardiothoracic and vascular surgery, Aarhus university hospita

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年5月1日

一次修了 (実際)

2015年5月1日

研究の完了 (実際)

2015年5月1日

試験登録日

最初に提出

2014年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年5月30日

最初の投稿 (見積もり)

2014年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年6月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月28日

最終確認日

2014年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NIRF2014

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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