(ICSI) サイクルでの卵子回収とジオスミンの日の過剰な子宮内膜液の吸引
2022年6月24日 更新者：khalid abd aziz mohamed、Benha University
細胞質内精子注入法 (ICSI) サイクルを受ける場合に、ジオスミンに加えて過剰な子宮内膜液の吸引の影響を通知すること。
調査の概要
詳細な説明
目的: 細胞質内精子注入法 (ICSI) サイクルを受ける場合に、ジオスミンに加えて過剰な子宮内膜液の吸引の影響を通知すること。
研究デザイン：前向き無作為対照臨床試験。
患者と方法: ICSI サイクル中に経膣超音波検査で子宮内膜液が過剰になった 200 人の女性を、ランダムに 2 つの等しいグループに分けます。 グループ A では、IUI カテーテルによる液体の吸引に加えて、採卵の日から開始して 8 時間ごとに 1 つのタブのジオスミン (500mg)。グループ B (コントロール グループ) では、何も与えられたり行われたりしません。 主な結果の尺度は、胚移植の日の体液の存在とそれらの患者の妊娠率です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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El Qualyobia
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Banhā、El Qualyobia、エジプト、13518
- Benha Univesity Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
23年～48年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- ICSIサイクル中の経膣超音波による子宮内膜液過剰の女性
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：グループA
グループ A では、ICSI サイクル中に経膣超音波検査で子宮内膜液が過剰に分泌された 100 人の女性が、採卵日から 3 日間 (胚移植日まで) 1 タブ / 8 時間のディオスミン (500mg) を受け取るように割り当てられています。 IUI カテーテルによる流体の吸引に加えて。
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8 時間ごとに 1 錠 ディオスミン (500mg) を採卵日から開始し、さらに IUI カテーテルによる液体の吸引
他の名前：
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介入なし：グループB
グループ B (コントロール グループ) 100 人の子宮内膜液が過剰な女性は、ICSI サイクル中に経膣超音波検査を受けましたが、何も行われませんでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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妊娠率
時間枠：胚移植の16日後にチェックされます
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によって評価されます:血清 hCG テスト hCG のベータ サブユニット (血清 hCG テスト)
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胚移植の16日後にチェックされます
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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胚移植の日の体液の存在
時間枠：胚移植当日
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ICSIサイクル中の経膣超音波による過剰な子宮内膜液の検出
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胚移植当日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年6月1日
一次修了 (実際)
2021年11月1日
研究の完了 (実際)
2021年11月1日
試験登録日
最初に提出
2014年6月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年6月5日
最初の投稿 (見積もり)
2014年6月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月24日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- khalid-ahmed 5
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
リサーチゲートについて
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。