(ICSI)주기에서 난자 회수 플러스 Diosmin의 날에 과도한 자궁 내막 유체의 흡인
2022년 6월 24일 업데이트: khalid abd aziz mohamed, Benha University
세포질 내 정자 주입(ICSI) 주기를 받는 경우에 Diosmin에 추가하여 과도한 자궁내막액의 흡인 효과를 알리기 위해.
연구 개요
상세 설명
목적: 세포질 내 정자 주입(ICSI) 주기를 겪는 경우에 Diosmin에 추가하여 과도한 자궁내막액의 흡인 효과를 알리기 위함입니다.
연구 설계: 전향적 무작위 통제 임상 시험.
환자 및 방법: ICSI 주기 동안 경질 초음파에 의해 과도한 자궁내막액이 있는 200명의 여성이 무작위로 두 개의 동일한 그룹으로 배정되었습니다. 그룹 A에서는 IUI 카테터로 체액을 흡인하는 것 외에 난자 채취일부터 시작하여 8시간마다 1정 Diosmin(500mg); 그룹 B(대조군)에서는 아무 것도 주거나 하지 않습니다. 주요 결과 측정은 배아 이식 당일 체액의 존재와 해당 환자의 임신율입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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El Qualyobia
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Banhā, El Qualyobia, 이집트, 13518
- Benha Univesity Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
23년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- ICSI 주기 동안 경질 초음파로 과도한 자궁내막액을 가진 여성
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 그룹 A
A군에서는 ICSI 주기 동안 경질초음파로 자궁내막액이 과다한 여성 100명을 대상으로 난자 채취일부터 3일(자아 이식일까지) 동안 Diosmin(500mg) 1정/8시간을 투여하도록 배정했습니다. IUI 카테터에 의한 체액 흡인 외에.
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IUI 카테터로 체액을 흡인하는 것 외에 난자 채취일부터 시작하여 8시간마다 1정 Diosmin(500mg)
다른 이름들:
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간섭 없음: 그룹 B
그룹 B(대조군)에서 ICSI 주기 동안 경질 초음파로 과도한 자궁내막액이 있는 여성 100명, 아무 조치도 취하지 않음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임신율
기간: 배아 이식 16일 후 확인
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혈청 hCG 테스트 hCG의 베타 서브유닛(혈청 hCG 테스트)에 의해 평가됩니다.
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배아 이식 16일 후 확인
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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배아 이식 당일 체액의 존재
기간: 배아 이식 당일
|
ICSI 주기 동안 경질 초음파로 과도한 자궁내막액 감지
|
배아 이식 당일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 6월 5일
처음 게시됨 (추정)
2014년 6월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 6월 24일
마지막으로 확인됨
2022년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- khalid-ahmed 5
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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예
IPD 계획 설명
연구 게이트에서
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