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人前で話す不安における露出成功の予測因子

2015年5月26日 更新者:Tali Manber Ball、University of California, San Diego
不安障害は一般的であり、障害を引き起こします。 暴露療法は​​不安に対する最も効果的な治療法の 1 つですが、一部の個人は治療に完全に反応せず、これらの個人差はよく理解されていません。 曝露療法では、恐怖の結果が生じることなく、恐怖の刺激に繰り返し、意図的かつ安全に関与します。 この治療法は、恐怖の消滅と呼ばれる一種の感情学習を通じて機能すると考えられています。 この研究は、恐怖消去学習と暴露成功との関連性を調べることを目的としており、暴露療法に最もよく反応する可能性が高いのは誰か、またその理由をよりよく理解することを全体的な目標としています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

24

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Diego、California、アメリカ、92037
        • UCSD Psychiatry Research

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

コミュニティのサンプル

説明

包含基準:

  • PRCSで20点以上
  • 18~55歳
  • 英語力

除外基準:

  • 過去4週間の向精神薬の使用
  • 曝露に基づく治療の過去の経験
  • 双極性障害、精神病性障害、または物質依存の病歴
  • -中程度の重症度を超える現在の大うつ病性障害(9項目の患者健康アンケートのスコアが14を超えると定義)
  • 臨床的に重大な自殺念慮または殺人念慮
  • 取り外し不可能な鉄金属
  • 現在の重要な神経学的状態
  • 5分以上の意識喪失の病歴
  • 妊娠中
  • 閉所恐怖症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
人前で話す不安
実施される介入: 1 回の発話暴露セッション。
1 つのセッションは、4 つのスピーチの露出で構成され、各 5 分間の長さです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1 回目から 4 回目 (最後) の暴露までの最大主観的苦痛単位 (SUDS) 評価の変化
時間枠:90分
参加者は、1 回の 90 分間のセッションで 4 回の露出を完了します。 最初の露出に対する最終露出のピーク評価の変化は、結果の尺度になります。
90分

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Liebowitz Social Anxiety Scale (LSAS) のベースラインから 2 週間での変化
時間枠:ベースライン、2 週目
ベースライン、2 週目
スピーカーとしての自信の個人レポート (PRCS) のベースラインから 2 週間での変化
時間枠:ベースライン、2 週目
ベースライン、2 週目

その他の成果指標

結果測定
時間枠
2週目のSheehan Disability Scale(SDS)のベースラインからの変化
時間枠:ベースライン、2 週目
ベースライン、2 週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Tali M Ball, MA、UCSD

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年5月1日

一次修了 (実際)

2014年12月1日

研究の完了 (実際)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年6月11日

最初の投稿 (見積もり)

2014年6月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月26日

最終確認日

2015年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UCSDIRB-130313

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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