高齢者相談チームによるポリファーマシーの合理化 (RASP-GCT)
2014年6月13日 更新者：Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
RASP リストを使用した高齢者相談チームによるポリファーマシーの合理化: パイロット研究
ポリファーマシーは高齢者によく見られる問題であり、とりわけ薬物有害事象の増加につながります。 このパイロット研究の目的は、RASP（高齢患者における調整されたSTOPP*リストによる入院時の薬物の合理化）リストを使用した高齢者相談チームによる体系的な薬剤評価が、高齢の入院患者に対する不適切な処方を減らすことができるかどうかを評価することでした。老人科以外の科へ。
(* = 高齢者の不適切な可能性のある処方のスクリーニングツール)
調査の概要
詳細な説明
ポリファーマシーと（潜在的に）不適切な処方は高齢者層に非常に蔓延しており、医療費の増加、罹患率、回避可能な有害事象と関連している。
このパイロット研究の目的は、RASP (高齢患者における調整された STOPP リストによる入院時の薬剤の合理化) リストを使用した老人相談チーム (GCT) による体系的な薬剤評価が、高齢の入院患者に対する不適切な処方を減らすことができるかどうかを評価することでした。 、老人科以外の科に入院。 GCT は、幅広い高齢の入院患者に介入を提供するための理想的な形式を提供できる可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Flemish Brabant
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Leuven、Flemish Brabant、ベルギー、3000
- University Hospitals Leuven
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
75年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 非老人病棟に入院
- 75歳以上
- オランダ語を話す
- GCTによる協議
除外基準:
- 人生の終わり
- 入院時は薬物禁止
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：GCT
前のフェーズでは、GCT がどのように動作したかに関するデータ (つまり、
優れた臨床実践）が収集されました。
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アクティブコンパレータ：GCT-RASP
RASP リストに基づく（ただしこれに限定されない）投薬レビュー
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体系的なアプローチ：
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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高齢者相談チームによる薬剤関連の推奨の数。
時間枠：この数は、平均入院期間 14 日を考慮して、病棟からの退院時に確認されました。
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この数は、平均入院期間 14 日を考慮して、病棟からの退院時に確認されました。
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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RASP リストによって特定された、退院時に不適切である可能性のある薬剤の数。
時間枠：この数は、平均入院期間 14 日を考慮して、病棟からの退院時に確認されました。
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この数は、平均入院期間 14 日を考慮して、病棟からの退院時に確認されました。
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入院時の薬剤に対する退院時の薬剤の数。
時間枠：この数は、平均入院期間 14 日を考慮して、病棟からの退院時に確認されました。
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この数は、平均入院期間 14 日を考慮して、病棟からの退院時に確認されました。
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治療医師による GCT 介入の受け入れ率。
時間枠：GCT が勧告を出してから最大 72 時間。
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GCT が勧告を出してから最大 72 時間。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Lorenz R Van der Linden, PharmD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- 主任研究者：Johan Flamaing, MD, PhD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- 主任研究者：Jos Tournoy, MD, PhD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年1月1日
一次修了 (実際)
2014年2月1日
研究の完了 (実際)
2014年2月1日
試験登録日
最初に提出
2014年5月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年6月13日
最初の投稿 (見積もり)
2014年6月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年6月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年6月13日
最終確認日
2014年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。