Rationalisation de la polypharmacie par l'équipe de consultation gériatrique (RASP-GCT)
Rationalisation de la polymédication par l'équipe de consultation gériatrique à l'aide de la liste RASP : une étude pilote
La polymédication est un problème courant chez les personnes âgées, entraînant entre autres une augmentation des événements indésirables liés aux médicaments. Le but de cette étude pilote était d'évaluer si une évaluation systématique des médicaments par une équipe de consultation gériatrique utilisant la liste RASP (Rationalisation des médicaments à l'admission par une liste STOPP* ajustée chez les patients âgés) pouvait réduire la prescription inappropriée pour les patients âgés hospitalisés, admis aux services non gériatriques.
(* = Outil de dépistage des ordonnances potentiellement inappropriées des personnes âgées)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La polymédication et la prescription (potentiellement) inappropriée sont très répandues dans la population âgée, associées à une augmentation des dépenses de santé, de la morbidité et des événements indésirables évitables.
Le but de cette étude pilote était d'évaluer si une évaluation systématique des médicaments par une équipe de consultation gériatrique (GCT) utilisant la liste RASP (Rationalisation des médicaments à l'admission par une liste STOPP ajustée chez les patients âgés) pouvait réduire les prescriptions inappropriées pour les patients âgés admis , admis dans des services non gériatriques. Le GCT pourrait offrir le format idéal pour offrir l'intervention à une large population hospitalisée âgée.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Flemish Brabant
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Leuven, Flemish Brabant, Belgique, 3000
- University Hospitals Leuven
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Admis dans un service non gériatrique
- 75 ans ou plus
- Néerlandophone
- Consultation par le GCT
Critère d'exclusion:
- Fin de vie
- Pas de médicaments à l'admission
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: GCT
Dans une phase préalable, les données sur le fonctionnement du GCT (c'est-à-dire
bonnes pratiques cliniques) a été recueillie.
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Comparateur actif: GCT-RASP
Examen des médicaments, basé sur mais non limité à la liste RASP
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Approche systématique:
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Nombre de recommandations médicamenteuses par l'équipe de consultation gériatrique.
Délai: Le nombre a été déterminé au moment de la sortie du service, en tenant compte d'une hospitalisation moyenne de 14 jours.
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Le nombre a été déterminé au moment de la sortie du service, en tenant compte d'une hospitalisation moyenne de 14 jours.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Nombre de médicaments potentiellement inappropriés à la sortie, tels qu'identifiés par la liste RASP.
Délai: Le nombre a été déterminé au moment de la sortie du service, en tenant compte d'une hospitalisation moyenne de 14 jours.
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Le nombre a été déterminé au moment de la sortie du service, en tenant compte d'une hospitalisation moyenne de 14 jours.
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Nombre de médicaments à la sortie, par rapport aux médicaments à l'admission.
Délai: Le nombre a été déterminé au moment de la sortie du service, en tenant compte d'une hospitalisation moyenne de 14 jours.
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Le nombre a été déterminé au moment de la sortie du service, en tenant compte d'une hospitalisation moyenne de 14 jours.
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Taux d'acceptation des interventions GCT par le médecin traitant.
Délai: Jusqu'à 72 heures après que le GCT ait donné ses recommandations.
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Jusqu'à 72 heures après que le GCT ait donné ses recommandations.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lorenz R Van der Linden, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Chercheur principal: Johan Flamaing, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Chercheur principal: Jos Tournoy, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- S-54896
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