Racionalização da Polifarmácia pela Equipa de Consulta Geriátrica (RASP-GCT)
Racionalização da Polifarmácia pela Equipe de Consulta Geriátrica Utilizando a Lista RASP: um Estudo Piloto
A polifarmácia é um problema comum em idosos, levando, entre outros, ao aumento de eventos adversos a medicamentos. O objetivo deste estudo piloto foi avaliar se uma avaliação sistemática de medicamentos por uma equipe de consulta geriátrica usando a lista RASP (Racionalização de medicamentos na admissão por uma lista STOPP* ajustada em pacientes idosos) poderia reduzir a prescrição inadequada para pacientes idosos internados, internados aos departamentos não geriátricos.
(* = Ferramenta de triagem de prescrições potencialmente inapropriadas para idosos)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A polifarmácia e a prescrição (potencialmente) inadequada são altamente prevalentes na população idosa, associadas ao aumento dos gastos com saúde, morbidade e eventos adversos evitáveis.
O objetivo deste estudo piloto foi avaliar se uma avaliação sistemática de medicamentos por uma equipe de consulta geriátrica (GCT) usando a lista RASP (Racionalização de medicamentos na admissão por uma lista STOPP ajustada em pacientes idosos) poderia reduzir a prescrição inadequada para pacientes idosos internados , admitidos em departamentos não geriátricos. O GCT pode oferecer o formato ideal para fornecer a intervenção a uma ampla população idosa hospitalizada.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Flemish Brabant
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Leuven, Flemish Brabant, Bélgica, 3000
- University Hospitals Leuven
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Internado em enfermaria não geriátrica
- 75 anos ou mais
- língua holandesa
- Consulta do GCT
Critério de exclusão:
- Fim da vida
- Sem drogas na admissão
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: GCT
Em uma fase anterior, dados sobre como o GCT operou (ou seja,
boa prática clínica) foi coletado.
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Comparador Ativo: GCT-RASP
Revisão de medicamentos, baseada, mas não limitada, à lista RASP
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Abordagem sistemática:
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Número de recomendações relacionadas a medicamentos pela equipe de consulta geriátrica.
Prazo: O número foi apurado no momento da alta da enfermaria, levando-se em consideração uma média de internação de 14 dias.
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O número foi apurado no momento da alta da enfermaria, levando-se em consideração uma média de internação de 14 dias.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Número de medicamentos potencialmente inapropriados na alta, conforme identificado pela lista do RASP.
Prazo: O número foi apurado no momento da alta da enfermaria, levando-se em consideração uma média de internação de 14 dias.
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O número foi apurado no momento da alta da enfermaria, levando-se em consideração uma média de internação de 14 dias.
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Número de medicamentos na alta, em relação aos medicamentos na admissão.
Prazo: O número foi apurado no momento da alta da enfermaria, levando-se em consideração uma média de internação de 14 dias.
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O número foi apurado no momento da alta da enfermaria, levando-se em consideração uma média de internação de 14 dias.
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Taxa de aceitação das intervenções GCT pelo médico assistente.
Prazo: Até 72 horas após o GCT ter feito suas recomendações.
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Até 72 horas após o GCT ter feito suas recomendações.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lorenz R Van der Linden, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Investigador principal: Johan Flamaing, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Investigador principal: Jos Tournoy, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- S-54896
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