Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Racjonalizacja polipragmazji przez Zespół Konsultacji Geriatrycznych (RASP-GCT)

13 czerwca 2014 zaktualizowane przez: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Racjonalizacja polipragmazji przez zespół konsultacji geriatrycznych z wykorzystaniem listy RASP: badanie pilotażowe

Polipragmazja jest częstym problemem u osób w podeszłym wieku, prowadząc między innymi do zwiększonej liczby działań niepożądanych leków. Celem tego badania pilotażowego była ocena, czy systematyczna ocena leków przez geriatryczny zespół konsultacyjny przy użyciu listy RASP (racjonalizacja leków przy przyjęciu przez skorygowaną listę STOPP* u starszych pacjentów) może ograniczyć niewłaściwe przepisywanie przyjmowanych pacjentów w podeszłym wieku, przyjmowanych na oddziały niegeriatryczne.

(* = narzędzie przesiewowe potencjalnie nieodpowiednich recept osób starszych)

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Polipragmazja i (potencjalnie) niewłaściwe przepisywanie leków jest bardzo rozpowszechnione w starszej populacji i wiąże się ze wzrostem wydatków na opiekę zdrowotną, zachorowalnością i możliwymi do uniknięcia zdarzeniami niepożądanymi.

Celem tego badania pilotażowego była ocena, czy systematyczna ocena leków przez geriatryczny zespół konsultacyjny (GCT) przy użyciu listy RASP (racjonalizacja leków przy przyjęciu przez skorygowaną listę STOPP u starszych pacjentów) może ograniczyć niewłaściwe przepisywanie starszych pacjentów , przyjętych na oddziały niegeriatryczne. GCT może zaoferować idealny format do dostarczenia interwencji szerokiej starszej populacji hospitalizowanej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
    • Flemish Brabant
      • Leuven, Flemish Brabant, Belgia, 3000
        • University Hospitals Leuven

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

75 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przyjęty na oddział niegeriatryczny
  • 75 lat lub więcej
  • mówiący po holendersku
  • Konsultacje przez GCT

Kryteria wyłączenia:

  • Koniec życia
  • Brak leków przy przyjęciu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: GCT
We wcześniejszej fazie dane dotyczące działania GCT (tj. dobrej praktyki klinicznej).
Aktywny komparator: GCT-RASP
Przegląd leków, oparty między innymi na liście RASP
Inny: Przegląd leków, oparty między innymi na liście RASP

Systematyczne podejście:

  1. Zgodność leków
  2. Stosowanie listy RASP
  3. Opinia ekspercka (nie na podstawie listy RASP)
  4. Dyskusja multidyscyplinarna
Inne nazwy:
  • ZGRZYT
  • Lista RASP
  • Systematyczny przegląd leków

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba zaleceń dotyczących leków wydanych przez zespół konsultacji geriatrycznych.
Ramy czasowe: Liczbę tę ustalono w momencie wypisu z oddziału, biorąc pod uwagę średni czas pobytu w szpitalu wynoszący 14 dni.
Liczbę tę ustalono w momencie wypisu z oddziału, biorąc pod uwagę średni czas pobytu w szpitalu wynoszący 14 dni.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba potencjalnie nieodpowiednich leków przy wypisie, zgodnie z listą RASP.
Ramy czasowe: Liczbę tę ustalono w momencie wypisu z oddziału, biorąc pod uwagę średni czas pobytu w szpitalu wynoszący 14 dni.
Liczbę tę ustalono w momencie wypisu z oddziału, biorąc pod uwagę średni czas pobytu w szpitalu wynoszący 14 dni.
Liczba leków przy wypisie w stosunku do leków przy przyjęciu.
Ramy czasowe: Liczbę tę ustalono w momencie wypisu z oddziału, biorąc pod uwagę średni czas pobytu w szpitalu wynoszący 14 dni.
Liczbę tę ustalono w momencie wypisu z oddziału, biorąc pod uwagę średni czas pobytu w szpitalu wynoszący 14 dni.
Współczynnik akceptacji interwencji GCT przez lekarza prowadzącego.
Ramy czasowe: Do 72 godzin po wydaniu zaleceń przez GCT.
Do 72 godzin po wydaniu zaleceń przez GCT.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Śledczy

  • Główny śledczy: Lorenz R Van der Linden, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Główny śledczy: Johan Flamaing, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Główny śledczy: Jos Tournoy, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 maja 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 czerwca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 czerwca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 czerwca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 czerwca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • S-54896

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba jatrogenna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Suriname

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj