Racionalizace polyfarmacie geriatrickým konzultačním týmem (RASP-GCT)
Racionalizace polyfarmacie geriatrickým konzultačním týmem pomocí seznamu RASP: pilotní studie
Polyfarmacie je častým problémem u starších lidí, což vede mimo jiné ke zvýšeným nežádoucím účinkům léků. Cílem této pilotní studie bylo zhodnotit, zda systematické hodnocení medikace geriatrickým konzultačním týmem pomocí seznamu RASP (Racionalizace léků při příjmu upraveným seznamem STOPP* u starších pacientů) může snížit nevhodné předepisování u starších přijatých pacientů, přijatých na negeriatrická oddělení.
(* = Screeningový nástroj potenciálně nevhodných receptů starších osob)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Polyfarmacie a (potenciálně) nevhodné preskripce jsou vysoce rozšířené ve starší populaci, spojené s nárůstem výdajů na zdravotní péči, nemocností a nežádoucími účinky, kterým lze předejít.
Cílem této pilotní studie bylo zhodnotit, zda systematické hodnocení medikace geriatrickým konzultačním týmem (GCT) pomocí seznamu RASP (Racionalizace léků při příjmu upraveným STOPP seznamem u starších pacientů) může snížit nevhodné předepisování u starších přijatých pacientů. , přijata na negeriatrická oddělení. GCT by mohla nabídnout ideální formát pro poskytování intervence široké starší hospitalizované populaci.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Flemish Brabant
-
Leuven, Flemish Brabant, Belgie, 3000
- University Hospitals Leuven
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Přijata na negeriatrické oddělení
- 75 let nebo starší
- holandsky mluvící
- Konzultace ze strany GCT
Kritéria vyloučení:
- Konec života
- Žádné drogy při příjmu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: GCT
V předchozí fázi se údaje o tom, jak VOP fungovaly (tj.
dobré klinické praxe).
|
|
|
Aktivní komparátor: GCT-RASP
Přezkoumání medikace, založené na, ale ne výhradně, na seznamu RASP
|
Systematický přístup:
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet doporučení geriatrického konzultačního týmu souvisejících s léky.
Časové okno: Počet byl zjišťován v době propuštění z oddělení s přihlédnutím k průměrné délce hospitalizace 14 dnů.
|
Počet byl zjišťován v době propuštění z oddělení s přihlédnutím k průměrné délce hospitalizace 14 dnů.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet potenciálně nevhodných léků při propuštění podle seznamu RASP.
Časové okno: Počet byl zjišťován v době propuštění z oddělení s přihlédnutím k průměrné délce hospitalizace 14 dnů.
|
Počet byl zjišťován v době propuštění z oddělení s přihlédnutím k průměrné délce hospitalizace 14 dnů.
|
|
Počet léků při propuštění v poměru k lékům při příjmu.
Časové okno: Počet byl zjišťován v době propuštění z oddělení s přihlédnutím k průměrné délce hospitalizace 14 dnů.
|
Počet byl zjišťován v době propuštění z oddělení s přihlédnutím k průměrné délce hospitalizace 14 dnů.
|
|
Míra akceptace intervencí GCT ošetřujícím lékařem.
Časové okno: Až 72 hodin poté, co GCT vydala svá doporučení.
|
Až 72 hodin poté, co GCT vydala svá doporučení.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Lorenz R Van der Linden, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Vrchní vyšetřovatel: Johan Flamaing, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Vrchní vyšetřovatel: Jos Tournoy, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- S-54896
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .