Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рационализация полипрагмазии гериатрической консультационной группой (RASP-GCT)

13 июня 2014 г. обновлено: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Рационализация полипрагмазии гериатрической консультационной группой с использованием списка RASP: пилотное исследование

Полипрагмазия является распространенной проблемой у пожилых людей, которая, среди прочего, приводит к увеличению побочных эффектов лекарств. Цель этого пилотного исследования состояла в том, чтобы оценить, может ли систематическая оценка медикаментозного лечения гериатрической консультационной группой с использованием списка RASP (рационализация лекарств при поступлении с помощью скорректированного списка STOPP* у пожилых пациентов) уменьшить количество необоснованных назначений пожилым госпитализированным пациентам, госпитализированным в негериатрические отделения.

(* = Инструмент проверки потенциально неприемлемых рецептов пожилых людей)

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Полипрагмазия и (потенциально) неправильное назначение лекарств широко распространены среди пожилых людей, что связано с увеличением расходов на здравоохранение, заболеваемостью и нежелательными явлениями, которых можно было бы избежать.

Цель этого пилотного исследования состояла в том, чтобы оценить, может ли систематическая оценка лекарств гериатрической консультационной группой (GCT) с использованием списка RASP (рационализация лекарств при поступлении с помощью скорректированного списка STOPP у пожилых пациентов) уменьшить количество неуместных назначений для пожилых госпитализированных пациентов. , поступивших в негериатрические отделения. GCT может предложить идеальный формат для проведения вмешательства среди более широкого пожилого госпитализированного населения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бельгия
    • Flemish Brabant
      • Leuven, Flemish Brabant, Бельгия, 3000
        • University Hospitals Leuven

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

75 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Помещен в негериатрическое отделение
  • 75 лет и старше
  • говорящий по-голландски
  • Консультация GCT

Критерий исключения:

  • Конец жизни
  • Никаких наркотиков при поступлении

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: GCT
На предшествующем этапе данные о том, как работает GCT (т. хорошая клиническая практика).
Активный компаратор: GCT-RASP
Обзор лекарств на основе списка RASP, но не ограничиваясь им.
Другой: Обзор лекарств на основе списка RASP, но не ограничиваясь им.

Системный подход:

  1. Согласование лекарств
  2. Применение списка RASP
  3. Экспертиза (не на основе списка RASP)
  4. Мультидисциплинарная дискуссия
Другие имена:
  • РАШП
  • Список РАСП
  • Систематический обзор лекарств

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество рекомендаций, связанных с приемом лекарств, гериатрической консультационной группой.
Временное ограничение: Число было установлено на момент выписки из отделения с учетом средней продолжительности пребывания в стационаре 14 дней.
Число было установлено на момент выписки из отделения с учетом средней продолжительности пребывания в стационаре 14 дней.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество потенциально неприемлемых препаратов на момент выписки согласно списку RASP.
Временное ограничение: Число было установлено на момент выписки из отделения с учетом средней продолжительности пребывания в стационаре 14 дней.
Число было установлено на момент выписки из отделения с учетом средней продолжительности пребывания в стационаре 14 дней.
Количество препаратов при выписке относительно количества препаратов при поступлении.
Временное ограничение: Число было установлено на момент выписки из отделения с учетом средней продолжительности пребывания в стационаре 14 дней.
Число было установлено на момент выписки из отделения с учетом средней продолжительности пребывания в стационаре 14 дней.
Уровень приемлемости вмешательств GCT лечащим врачом.
Временное ограничение: До 72 часов после того, как GCT дал свои рекомендации.
До 72 часов после того, как GCT дал свои рекомендации.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Следователи

  • Главный следователь: Lorenz R Van der Linden, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Главный следователь: Johan Flamaing, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Главный следователь: Jos Tournoy, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 мая 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июня 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 июня 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июня 2014 г.

Последняя проверка

1 мая 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • S-54896

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться