Rationalisatie Polyfarmacie door het Geriatrisch Overlegteam (RASP-GCT)
Rationalisatie Polyfarmacie door het Geriatrisch Overlegteam met behulp van de RASP-lijst: een pilotstudie
Polyfarmacie is een veelvoorkomend probleem bij ouderen en leidt onder andere tot meer bijwerkingen. Het doel van deze pilotstudie was om te evalueren of een systematische medicatiebeoordeling door een consultatieteam ouderengeneeskunde met behulp van de RASP-lijst (Rationalisatie van geneesmiddelen bij opname door een aangepaste STOPP*-lijst bij oudere patiënten) ongepast voorschrijven aan oudere opgenomen patiënten, opgenomen naar niet-geriatrische afdelingen.
(* = Screeningtool van mogelijk ongepaste recepten van ouderen)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Polyfarmacie en (potentieel) ongepast voorschrijven komt veel voor bij de oudere bevolking, wat gepaard gaat met hogere uitgaven voor gezondheidszorg, morbiditeit en vermijdbare bijwerkingen.
Het doel van deze pilotstudie was om te evalueren of een systematische medicatiebeoordeling door een geriatrisch consultatieteam (GCT) met behulp van de RASP-lijst (Rationalisatie van geneesmiddelen bij opname door een aangepaste STOPP-lijst bij oudere patiënten) ongepast voorschrijven aan oudere opgenomen patiënten zou kunnen verminderen , opgenomen op niet-geriatrische afdelingen. De GCT zou het ideale formaat kunnen bieden om de interventie aan te bieden aan een brede oudere gehospitaliseerde populatie.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Flemish Brabant
-
Leuven, Flemish Brabant, België, 3000
- University Hospitals Leuven
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Opgenomen op een niet-geriatrische afdeling
- 75 jaar of ouder
- Nederlands sprekend
- Overleg door de GCT
Uitsluitingscriteria:
- Eind van het leven
- Geen medicijnen bij opname
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: GCT
In een voorfase zijn gegevens over de werking van de GCT (d.w.z.
goede klinische praktijk) werd verzameld.
|
|
|
Actieve vergelijker: GCT-RASP
Medicatiebeoordeling, gebaseerd op maar niet beperkt tot de RASP-lijst
|
Systematische aanpak:
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal medicatiegerelateerde adviezen door het consultatieteam ouderengeneeskunde.
Tijdsspanne: Het aantal is vastgesteld bij ontslag uit de afdeling, rekening houdend met een gemiddeld verblijf van 14 dagen in het ziekenhuis.
|
Het aantal is vastgesteld bij ontslag uit de afdeling, rekening houdend met een gemiddeld verblijf van 14 dagen in het ziekenhuis.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal potentieel ongepaste drugs bij ontslag, zoals geïdentificeerd door de RASP-lijst.
Tijdsspanne: Het aantal is vastgesteld bij ontslag uit de afdeling, rekening houdend met een gemiddeld verblijf van 14 dagen in het ziekenhuis.
|
Het aantal is vastgesteld bij ontslag uit de afdeling, rekening houdend met een gemiddeld verblijf van 14 dagen in het ziekenhuis.
|
|
Aantal medicijnen bij ontslag, in verhouding tot de medicijnen bij opname.
Tijdsspanne: Het aantal is vastgesteld bij ontslag uit de afdeling, rekening houdend met een gemiddeld verblijf van 14 dagen in het ziekenhuis.
|
Het aantal is vastgesteld bij ontslag uit de afdeling, rekening houdend met een gemiddeld verblijf van 14 dagen in het ziekenhuis.
|
|
Acceptatiegraad van de GCT-interventies door de behandelend arts.
Tijdsspanne: Tot 72 uur nadat de GCT haar advies had gegeven.
|
Tot 72 uur nadat de GCT haar advies had gegeven.
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lorenz R Van der Linden, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Hoofdonderzoeker: Johan Flamaing, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Hoofdonderzoeker: Jos Tournoy, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- S-54896
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .