Racionalización de la Polifarmacia por el Equipo de Consulta Geriátrica (RASP-GCT)
Racionalización de la Polifarmacia por el Equipo de Consulta Geriátrica Utilizando la Lista RASP: un Estudio Piloto
La polifarmacia es un problema común en los ancianos, lo que conduce, entre otros, a un aumento de los eventos adversos de los medicamentos. El objetivo de este estudio piloto fue evaluar si una evaluación sistemática de medicamentos por parte de un equipo de consulta geriátrica utilizando la lista RASP (Racionalización de medicamentos al ingreso mediante una lista ajustada STOPP* en pacientes mayores) podría reducir la prescripción inapropiada para pacientes ingresados de edad avanzada, ingresados a departamentos no geriátricos.
(* = Herramienta de detección de recetas potencialmente inapropiadas para personas mayores)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La polifarmacia y la prescripción (potencialmente) inapropiada son muy frecuentes en la población de edad avanzada, lo que se asocia con un aumento de los gastos de atención médica, morbilidad y eventos adversos evitables.
El objetivo de este estudio piloto fue evaluar si una evaluación sistemática de medicamentos por parte de un equipo de consulta geriátrica (GCT) utilizando la lista RASP (Racionalización de medicamentos al ingreso mediante una lista STOPP ajustada en pacientes mayores) podría reducir la prescripción inapropiada para pacientes mayores ingresados , ingresados en departamentos no geriátricos. El GCT podría ofrecer el formato ideal para brindar la intervención a una amplia población hospitalizada de mayor edad.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Flemish Brabant
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Leuven, Flemish Brabant, Bélgica, 3000
- University Hospitals Leuven
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Admitido en una sala no geriátrica
- 75 años o más
- Habla holandés
- Consulta del GCT
Criterio de exclusión:
- Fin de la vida
- Sin drogas al ingreso
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: GCT
En una fase previa, los datos sobre cómo operaba el GCT (i.e.
buena práctica clínica).
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Comparador activo: GCT-RASP
Revisión de medicamentos, basada en, entre otros, la lista RASP
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Acercamiento sistematico:
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de recomendaciones relacionadas con medicamentos por parte del equipo de consulta geriátrica.
Periodo de tiempo: El número se determinó en el momento del alta de la sala, teniendo en cuenta una estancia hospitalaria media de 14 días.
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El número se determinó en el momento del alta de la sala, teniendo en cuenta una estancia hospitalaria media de 14 días.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de medicamentos potencialmente inapropiados al alta, identificados por la lista RASP.
Periodo de tiempo: El número se determinó en el momento del alta de la sala, teniendo en cuenta una estancia hospitalaria media de 14 días.
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El número se determinó en el momento del alta de la sala, teniendo en cuenta una estancia hospitalaria media de 14 días.
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Número de fármacos al alta, en relación con los fármacos al ingreso.
Periodo de tiempo: El número se determinó en el momento del alta de la sala, teniendo en cuenta una estancia hospitalaria media de 14 días.
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El número se determinó en el momento del alta de la sala, teniendo en cuenta una estancia hospitalaria media de 14 días.
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Tasa de aceptación de las intervenciones de TCG por parte del médico tratante.
Periodo de tiempo: Hasta 72 horas después de que el GCT haya dado sus recomendaciones.
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Hasta 72 horas después de que el GCT haya dado sus recomendaciones.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lorenz R Van der Linden, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Investigador principal: Johan Flamaing, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Investigador principal: Jos Tournoy, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- S-54896
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