Razionalizzazione della Polifarmacia da parte dell'Equipe di Consultazione Geriatrica (RASP-GCT)
Razionalizzazione della polifarmacia da parte del team di consulenza geriatrica utilizzando l'elenco RASP: uno studio pilota
La polifarmacia è un problema comune negli anziani, che porta tra l'altro a un aumento degli eventi avversi da farmaci. Lo scopo di questo studio pilota era valutare se una valutazione sistematica dei farmaci da parte di un team di consulenza geriatrica utilizzando l'elenco RASP (Rationalisation of drugs on hospital by an adjusted STOPP*-list in anzianepatients) potesse ridurre le prescrizioni inappropriate per i pazienti anziani ricoverati, ricoverati ai reparti non geriatrici.
(* = Strumento di screening delle prescrizioni potenzialmente inappropriate delle persone anziane)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La politerapia e (potenzialmente) la prescrizione inappropriata è altamente prevalente nella popolazione anziana, associata ad un aumento della spesa sanitaria, morbilità ed eventi avversi evitabili.
Lo scopo di questo studio pilota era valutare se una valutazione sistematica dei farmaci da parte di un gruppo di consulenza geriatrica (GCT) utilizzando l'elenco RASP (Rationalisation of drugs on hospital by an adjusted STOPP-list in anzianepatients) potesse ridurre le prescrizioni inappropriate per i pazienti ricoverati più anziani , ricoverato in reparti non geriatrici. Il GCT potrebbe offrire il formato ideale per fornire l'intervento a un'ampia popolazione anziana ospedalizzata.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Flemish Brabant
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Leuven, Flemish Brabant, Belgio, 3000
- University Hospitals Leuven
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ricoverato in reparto non geriatrico
- 75 anni o più
- Di lingua olandese
- Consultazione del GCT
Criteri di esclusione:
- Fine della vita
- Nessuna droga al momento del ricovero
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: GCT
In una fase precedente, i dati su come operava il GCT (es.
buona pratica clinica) è stata raccolta.
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Comparatore attivo: GCT-RASP
Revisione dei farmaci, basata ma non limitata all'elenco RASP
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Approccio sistematico:
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Numero di raccomandazioni relative ai farmaci da parte del team di consulenza geriatrica.
Lasso di tempo: Il numero è stato accertato al momento della dimissione dal reparto, tenendo conto di una degenza media di 14 giorni.
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Il numero è stato accertato al momento della dimissione dal reparto, tenendo conto di una degenza media di 14 giorni.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Numero di farmaci potenzialmente inappropriati alla dimissione, individuati dall'elenco RASP.
Lasso di tempo: Il numero è stato accertato al momento della dimissione dal reparto, tenendo conto di una degenza media di 14 giorni.
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Il numero è stato accertato al momento della dimissione dal reparto, tenendo conto di una degenza media di 14 giorni.
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Numero di farmaci alla dimissione, relativo ai farmaci al ricovero.
Lasso di tempo: Il numero è stato accertato al momento della dimissione dal reparto, tenendo conto di una degenza media di 14 giorni.
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Il numero è stato accertato al momento della dimissione dal reparto, tenendo conto di una degenza media di 14 giorni.
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Tasso di accettazione degli interventi GCT da parte del medico curante.
Lasso di tempo: Fino a 72 ore dopo che il GCT aveva dato le sue raccomandazioni.
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Fino a 72 ore dopo che il GCT aveva dato le sue raccomandazioni.
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Lorenz R Van der Linden, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Investigatore principale: Johan Flamaing, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Investigatore principale: Jos Tournoy, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Pubblicazioni e link utili
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Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- S-54896
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