老年病咨询组合理化复方用药 (RASP-GCT)
2014年6月13日 更新者：Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
老年病咨询小组使用 RASP 清单对多种药物进行合理化：一项试点研究
多药治疗是老年人的常见问题，导致不良药物事件增加等。 这项试点研究的目的是评估老年病学咨询小组使用 RASP（老年患者入院时通过调整后的 STOPP* 清单合理化药物）列表进行的系统药物评估是否可以减少老年入院患者的不当处方，入院到非老年科。
（* = 老年人潜在不适当处方的筛查工具）
研究概览
详细说明
多种药物治疗和（可能）不适当的处方在老年人群中非常普遍，这与医疗保健支出、发病率和可避免的不良事件增加有关。
这项试点研究的目的是评估老年病学咨询小组 (GCT) 使用 RASP（老年患者调整后的 STOPP 清单合理化入院药物）清单进行的系统药物评估是否可以减少老年入院患者的不当处方, 考入非老年科。 GCT 可以提供理想的形式来为广大老年住院人群提供干预。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Flemish Brabant
-
Leuven、Flemish Brabant、比利时、3000
- University Hospitals Leuven
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
75年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 入住非老年病房
- 75 岁或以上
- 讲荷兰语
- GCT 咨询
排除标准：
- 生命尽头
- 入院时不服用药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：GCT
在之前的阶段，有关 GCT 如何运作的数据（即
收集了良好的临床实践）。
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有源比较器：GCT-RASP
药物审查，基于但不限于 RASP 清单
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系统方法：
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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老年医学会诊团队提出的与药物相关的建议数量。
大体时间：考虑到平均住院时间为 14 天，该数字是在出院时确定的。
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考虑到平均住院时间为 14 天，该数字是在出院时确定的。
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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出院时可能不合适的药物数量，由 RASP 列表确定。
大体时间：考虑到平均住院时间为 14 天，该数字是在出院时确定的。
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考虑到平均住院时间为 14 天，该数字是在出院时确定的。
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出院时的药物数量，相对于入院时的药物数量。
大体时间：考虑到平均住院时间为 14 天，该数字是在出院时确定的。
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考虑到平均住院时间为 14 天，该数字是在出院时确定的。
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治疗医师对 GCT 干预的接受率。
大体时间：GCT 提出建议后最多 72 小时。
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GCT 提出建议后最多 72 小时。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lorenz R Van der Linden, PharmD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- 首席研究员：Johan Flamaing, MD, PhD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- 首席研究员：Jos Tournoy, MD, PhD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年1月1日
初级完成 (实际的)
2014年2月1日
研究完成 (实际的)
2014年2月1日
研究注册日期
首次提交
2014年5月26日
首先提交符合 QC 标准的
2014年6月13日
首次发布 (估计)
2014年6月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年6月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年6月13日
最后验证
2014年5月1日
更多信息
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