Polyfarmasian rationalisointi geriatrisen konsulttiryhmän toimesta (RASP-GCT)
Polyfarmasian rationalisointi geriatrisen konsulttiryhmän toimesta RASP-luettelon avulla: pilottitutkimus
Polyfarmasia on yleinen iäkkäiden ihmisten ongelma, mikä johtaa muun muassa lisääntyneisiin lääkkeiden haittavaikutuksiin. Tämän pilottitutkimuksen tavoitteena oli arvioida, voisiko järjestelmällinen lääkitysarviointi geriatrisen konsulttiryhmän toimesta käyttämällä RASP-listaa (rationalisation of drugs on admission by an adapted STOPP*-list in vanhemmat potilaat) -listaa, vähentääkö iäkkäiden hoitoon otettujen potilaiden epäasianmukaista lääkemääräystä. ei-geriatrisille osastoille.
(* = Vanhusten mahdollisesti sopimattomien reseptien seulontatyökalu)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Polyfarmaatia ja (mahdollisesti) sopimaton reseptien määrääminen ovat erittäin yleisiä iäkkäämmässä väestössä, mikä liittyy lisääntyneisiin terveydenhuoltomenoihin, sairastumiseen ja vältettävissä oleviin haittatapahtumiin.
Tämän pilottitutkimuksen tavoitteena oli arvioida, voisiko geriatrisen konsulttiryhmän (GCT) järjestelmällinen lääkitysarviointi käyttämällä RASP-luetteloa (lääkkeiden rationalisointi potilasluettelossa mukautetulla STOPP-listalla iäkkäillä potilailla) vähentää epäasianmukaista lääkemääräystä iäkkäille potilaille. , otettu ei-geriatrian osastolle. GCT voisi tarjota ihanteellisen muodon interventioiden toimittamiseen laajalle vanhemmalle sairaalassa hoidetulle väestölle.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Flemish Brabant
-
Leuven, Flemish Brabant, Belgia, 3000
- University Hospitals Leuven
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Päästiin ei-geriatrian osastolle
- 75 vuotta tai vanhempi
- hollanninkielinen
- GCT:n kuuleminen
Poissulkemiskriteerit:
- Elämän loppu
- Ei huumeita sisäänpääsyssä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: GCT
Edellisessä vaiheessa tiedot siitä, kuinka GCT toimi (ts.
hyvä kliininen käytäntö) kerättiin.
|
|
|
Active Comparator: GCT-RASP
Lääkearviointi, joka perustuu, mutta ei rajoittuen RASP-luetteloon
|
Systemaattinen lähestymistapa:
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Vanhusten konsulttiryhmän lääkitykseen liittyvien suositusten määrä.
Aikaikkuna: Määrä varmistettiin osastolta kotiuttamisen yhteydessä, kun keskimääräinen sairaalassaoloaika oli 14 päivää.
|
Määrä varmistettiin osastolta kotiuttamisen yhteydessä, kun keskimääräinen sairaalassaoloaika oli 14 päivää.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Mahdollisesti sopimattomien lääkkeiden lukumäärä RASP-luettelon mukaan.
Aikaikkuna: Määrä varmistettiin osastolta kotiuttamisen yhteydessä, kun keskimääräinen sairaalassaoloaika oli 14 päivää.
|
Määrä varmistettiin osastolta kotiuttamisen yhteydessä, kun keskimääräinen sairaalassaoloaika oli 14 päivää.
|
|
Lääkkeiden lukumäärä kotiutuksen yhteydessä suhteessa lääkkeisiin tulon yhteydessä.
Aikaikkuna: Määrä varmistettiin osastolta kotiuttamisen yhteydessä, kun keskimääräinen sairaalassaoloaika oli 14 päivää.
|
Määrä varmistettiin osastolta kotiuttamisen yhteydessä, kun keskimääräinen sairaalassaoloaika oli 14 päivää.
|
|
Hoitavan lääkärin GCT-toimenpiteiden hyväksymisaste.
Aikaikkuna: Jopa 72 tuntia sen jälkeen, kun GCT oli antanut suosituksensa.
|
Jopa 72 tuntia sen jälkeen, kun GCT oli antanut suosituksensa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Lorenz R Van der Linden, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Päätutkija: Johan Flamaing, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Päätutkija: Jos Tournoy, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- S-54896
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .