Rasjonalisering av polyfarmasi ved Geriatrisk konsultasjonsteam (RASP-GCT)
Rasjonalisering av polyfarmasi av det geriatriske konsultasjonsteamet ved å bruke RASP-listen: en pilotstudie
Polyfarmasi er et vanlig problem hos eldre, som blant annet fører til økte bivirkninger. Målet med denne pilotstudien var å evaluere om en systematisk medikamentevaluering av et geriatrisk konsultasjonsteam ved bruk av RASP-listen (Rasjonalisering av legemidler ved innleggelse ved en justert STOPP*-liste hos eldre pasienter) kunne redusere upassende forskrivning til eldre innlagte pasienter, innrømmet til ikke-geriatriske avdelinger.
(* = Screening Tool for eldre personers potensielt upassende resepter)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Polyfarmasi og (potensielt) upassende forskrivning er svært utbredt i den eldre befolkningen, assosiert med økte helseutgifter, sykelighet og unngåelige bivirkninger.
Målet med denne pilotstudien var å evaluere om en systematisk medikamentevaluering av et geriatrisk konsultasjonsteam (GCT) ved bruk av RASP-listen (Rationalisering av legemidler ved innleggelse ved en justert STOPP-liste hos eldre pasienter) kan redusere upassende forskrivning til eldre innlagte pasienter. , innlagt på ikke-geriatriske avdelinger. GCT kan tilby det ideelle formatet for å levere intervensjonen til en bred eldre sykehuspopulasjon.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Flemish Brabant
-
Leuven, Flemish Brabant, Belgia, 3000
- University Hospitals Leuven
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Innlagt på ikke-geriatrisk avdeling
- 75 år eller eldre
- nederlandsktalende
- Konsultasjon av GCT
Ekskluderingskriterier:
- Slutten på livet
- Ingen medikamenter ved innleggelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: GCT
I en før-fase, data om hvordan GCT fungerte (dvs.
god klinisk praksis) ble samlet.
|
|
|
Aktiv komparator: GCT-RASP
Medisingjennomgang, basert på, men ikke begrenset til, RASP-listen
|
Systematisk tilnærming:
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall medikamentrelaterte anbefalinger fra geriatrisk konsultasjonsteam.
Tidsramme: Antallet ble konstatert ved utskrivning fra avdelingen, tatt i betraktning et gjennomsnittlig sykehusopphold på 14 dager.
|
Antallet ble konstatert ved utskrivning fra avdelingen, tatt i betraktning et gjennomsnittlig sykehusopphold på 14 dager.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall potensielt upassende legemidler ved utskrivning, som identifisert av RASP-listen.
Tidsramme: Antallet ble konstatert ved utskrivning fra avdelingen, tatt i betraktning et gjennomsnittlig sykehusopphold på 14 dager.
|
Antallet ble konstatert ved utskrivning fra avdelingen, tatt i betraktning et gjennomsnittlig sykehusopphold på 14 dager.
|
|
Antall legemidler ved utskrivning, i forhold til legemidlene ved innleggelse.
Tidsramme: Antallet ble konstatert ved utskrivning fra avdelingen, tatt i betraktning et gjennomsnittlig sykehusopphold på 14 dager.
|
Antallet ble konstatert ved utskrivning fra avdelingen, tatt i betraktning et gjennomsnittlig sykehusopphold på 14 dager.
|
|
Akseptrate for GCT-intervensjonene av den behandlende legen.
Tidsramme: Inntil 72 timer etter at GCT hadde gitt sine anbefalinger.
|
Inntil 72 timer etter at GCT hadde gitt sine anbefalinger.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lorenz R Van der Linden, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Hovedetterforsker: Johan Flamaing, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Hovedetterforsker: Jos Tournoy, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- S-54896
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .