Rationalisering af polyfarmaci ved det geriatriske konsultationsteam (RASP-GCT)
Rationalisering af polyfarmaci af det geriatriske konsultationsteam ved hjælp af RASP-listen: en pilotundersøgelse
Polyfarmaci er et almindeligt problem hos ældre, hvilket blandt andet fører til øgede bivirkninger. Formålet med dette pilotstudie var at vurdere, om en systematisk medicinevaluering foretaget af et geriatrisk konsultationsteam ved hjælp af RASP-listen (Rationalisering af lægemidler ved indlæggelse ved en justeret STOPP*-liste hos ældre patienter) kunne reducere uhensigtsmæssig ordination til ældre indlagte patienter, indlagt. til ikke-geriatriske afdelinger.
(* = Screeningsværktøj for ældre personers potentielt upassende recepter)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Polyfarmaci og (potentielt) uhensigtsmæssig ordination er meget udbredt i den ældre befolkning, forbundet med øgede sundhedsudgifter, sygelighed og undgåelige bivirkninger.
Formålet med dette pilotstudie var at vurdere, om en systematisk medicinevaluering foretaget af et geriatrisk konsultationsteam (GCT) ved brug af RASP-listen (Rationalisering af lægemidler ved indlæggelse ved en justeret STOPP-liste hos ældre patienter) kunne reducere uhensigtsmæssig ordination til ældre indlagte patienter. , indlagt på ikke-geriatriske afdelinger. GCT kunne tilbyde det ideelle format til at levere interventionen til en bred ældre indlagt befolkning.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Flemish Brabant
-
Leuven, Flemish Brabant, Belgien, 3000
- University Hospitals Leuven
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Indlagt på ikke-geriatrisk afdeling
- 75 år eller ældre
- hollandsk talende
- Konsultation af GCT
Ekskluderingskriterier:
- Enden på livet
- Ingen medicin ved indlæggelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: GCT
I en før-fase, data om, hvordan GCT'en fungerede (dvs.
god klinisk praksis) blev indsamlet.
|
|
|
Aktiv komparator: GCT-RASP
Medicingennemgang, baseret på, men ikke begrænset til, RASP-listen
|
Systematisk tilgang:
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal medicinrelaterede anbefalinger fra det geriatriske konsultationsteam.
Tidsramme: Antallet blev konstateret ved udskrivelsen fra afdelingen under hensyntagen til en gennemsnitlig indlæggelsestid på 14 dage.
|
Antallet blev konstateret ved udskrivelsen fra afdelingen under hensyntagen til en gennemsnitlig indlæggelsestid på 14 dage.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal potentielt upassende lægemidler ved udskrivelsen, som identificeret af RASP-listen.
Tidsramme: Antallet blev konstateret ved udskrivelsen fra afdelingen under hensyntagen til en gennemsnitlig indlæggelsestid på 14 dage.
|
Antallet blev konstateret ved udskrivelsen fra afdelingen under hensyntagen til en gennemsnitlig indlæggelsestid på 14 dage.
|
|
Antal lægemidler ved udskrivelsen i forhold til lægemidlerne ved indlæggelsen.
Tidsramme: Antallet blev konstateret ved udskrivelsen fra afdelingen under hensyntagen til en gennemsnitlig indlæggelsestid på 14 dage.
|
Antallet blev konstateret ved udskrivelsen fra afdelingen under hensyntagen til en gennemsnitlig indlæggelsestid på 14 dage.
|
|
Acceptrate af GCT-interventionerne af den behandlende læge.
Tidsramme: Op til 72 timer efter, at GCT havde givet sine anbefalinger.
|
Op til 72 timer efter, at GCT havde givet sine anbefalinger.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lorenz R Van der Linden, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Ledende efterforsker: Johan Flamaing, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Ledende efterforsker: Jos Tournoy, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- S-54896
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .