Rationalisering av polyfarmaci av det geriatriska konsultteamet (RASP-GCT)
Rationalisering av polyfarmaci av det geriatriska konsultationsteamet med hjälp av RASP-listan: en pilotstudie
Polyfarmaci är ett vanligt problem hos äldre, vilket bland annat leder till ökade läkemedelsbiverkningar. Syftet med denna pilotstudie var att utvärdera om en systematisk läkemedelsutvärdering av ett geriatriskt konsultteam med hjälp av RASP-listan (Rationalisering av läkemedel vid intagning genom en justerad STOPP*-lista hos äldre patienter) skulle kunna minska olämplig förskrivning till äldre inlagda patienter, medgavs till icke-geriatriska avdelningar.
(* = Screeningverktyg för äldre personers potentiellt olämpliga recept)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Polyfarmaci och (potentiellt) olämplig förskrivning är mycket utbredd i den äldre befolkningen, förknippat med ökade hälsovårdskostnader, sjuklighet och undvikande biverkningar.
Syftet med denna pilotstudie var att utvärdera om en systematisk läkemedelsutvärdering av ett geriatriskt konsultationsteam (GCT) med hjälp av RASP-listan (Rationalisering av läkemedel vid intagning genom en justerad STOPP-lista hos äldre patienter) skulle kunna minska olämplig förskrivning till äldre inlagda patienter , antagen till icke-geriatriska avdelningar. GCT kan erbjuda det idealiska formatet för att leverera interventionen till en bred äldre inlagd befolkning.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Flemish Brabant
-
Leuven, Flemish Brabant, Belgien, 3000
- University Hospitals Leuven
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inlagd på icke geriatrisk avdelning
- 75 år eller äldre
- holländsktalande
- Samråd av GCT
Exklusions kriterier:
- Slutet av liv
- Inga droger vid antagning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: GCT
I en före-fas, data om hur GCT fungerade (dvs.
god klinisk praxis) samlades in.
|
|
|
Aktiv komparator: GCT-RASP
Läkemedelsgenomgång, baserad på men inte begränsad till RASP-listan
|
Systematiskt tillvägagångssätt:
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal läkemedelsrelaterade rekommendationer från det geriatriska konsultteamet.
Tidsram: Antalet konstaterades vid utskrivningen från avdelningen, med hänsyn tagen till en genomsnittlig sjukhusvistelse på 14 dagar.
|
Antalet konstaterades vid utskrivningen från avdelningen, med hänsyn tagen till en genomsnittlig sjukhusvistelse på 14 dagar.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal potentiellt olämpliga läkemedel vid utskrivning, som identifierats av RASP-listan.
Tidsram: Antalet konstaterades vid utskrivningen från avdelningen, med hänsyn tagen till en genomsnittlig sjukhusvistelse på 14 dagar.
|
Antalet konstaterades vid utskrivningen från avdelningen, med hänsyn tagen till en genomsnittlig sjukhusvistelse på 14 dagar.
|
|
Antal läkemedel vid utskrivning, i förhållande till läkemedel vid inläggning.
Tidsram: Antalet konstaterades vid utskrivningen från avdelningen, med hänsyn tagen till en genomsnittlig sjukhusvistelse på 14 dagar.
|
Antalet konstaterades vid utskrivningen från avdelningen, med hänsyn tagen till en genomsnittlig sjukhusvistelse på 14 dagar.
|
|
Acceptansgrad av GCT-interventionerna av den behandlande läkaren.
Tidsram: Upp till 72 timmar efter att GCT hade gett sina rekommendationer.
|
Upp till 72 timmar efter att GCT hade gett sina rekommendationer.
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Lorenz R Van der Linden, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Huvudutredare: Johan Flamaing, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Huvudutredare: Jos Tournoy, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- S-54896
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .