Mobilização com movimento para impacto no ombro
23 de junho de 2014 atualizado por: César Fernández-de-las-Peñas
Efeitos da mobilização com movimento na dor e amplitude de movimento na síndrome do impacto unilateral do ombro: um estudo controlado randomizado
Existe controvérsia sobre a eficácia das técnicas de terapia manual para o tratamento da síndrome do impacto.
No entanto, nenhum ensaio clínico com poder adequado examinou os efeitos da mobilização com movimento.
O objetivo do estudo atual foi realizar um estudo controlado randomizado comparando os efeitos do MWM real a um grupo que recebeu uma intervenção simulada na dor no ombro em diferentes momentos e na amplitude de movimento do ombro ativo em uma amostra de pacientes com síndrome do impacto do ombro com potência adequada.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Salamanca, Espanha, 37008
- Francisco Alburquerque Sendín
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- história de dor no ombro de > 3 meses de duração
- dor localizada na região anterolateral proximal do ombro
- diagnóstico médico da síndrome do impacto no ombro
- pelo menos 2 testes de impacto positivos, incluindo teste de Neer, Hawking ou Jobe
Critério de exclusão:
- diagnóstico de fibromialgia
- gravidez
- uma história de início traumático de dor no ombro
- outras histórias de lesão no ombro
- frouxidão ligamentar com base em um teste de Sulcus positivo e teste de apreensão
- dormência ou formigamento na extremidade superior
- cirurgia anterior do ombro ou da coluna cervical
- injeção de corticosteroide no ombro dentro de 1 ano do estudo
- fisioterapia 6 meses antes do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Mobilização real com movimento (MWM)
Para o grupo MWM, será aplicado um movimento acessório de deslizamento póstero-lateral na cabeça do úmero combinado com um movimento de flexão ativa do ombro.
Uma mão será colocada sobre a escápula posteriormente, enquanto a eminência tenar da outra mão será colocada sobre o aspecto anterior da cabeça do úmero
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Comparador Falso: Simulação de mobilização com movimento (MWM)
A condição simulada replicará a condição de tratamento, exceto pelo posicionamento da mão.
O terapeuta posiciona uma mão sobre o ventre do músculo peitoral maior e a outra sobre a escápula sem aplicar qualquer pressão.
O paciente será solicitado a mover o braço de maneira semelhante ao grupo MWM
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudanças na intensidade da dor no ombro antes e depois do tratamento
Prazo: Linha de base e uma semana após a intervenção
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Os participantes foram solicitados a avaliar a intensidade de sua dor usando uma escala numérica de dor de 11 pontos (NPRS; 0: sem dor; 10: dor máxima) para 3 pontuações de dor percebida: 1, a intensidade da dor no ombro experimentada na última 24h; 2, a intensidade da dor no ombro à noite; 3, a intensidade da dor no ombro durante a flexão do ombro.
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Linha de base e uma semana após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudanças na amplitude de movimento do ombro antes e depois do tratamento
Prazo: Linha de base e uma semana após a intervenção
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Um goniômetro universal foi usado para avaliar a amplitude de movimento do ombro do participante nos seguintes movimentos:
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Linha de base e uma semana após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Francisco Alburquerque Sendín, PT, PhD, University of Salamanca
- Cadeira de estudo: César Fernández de las Peñas, PT, PhD, Universidad Rey Juan Carlos
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de junho de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de junho de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
24 de junho de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de junho de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de junho de 2014
Última verificação
1 de junho de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- USAL201000048540
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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