Мобилизация с движением для импинджмента плеча
23 июня 2014 г. обновлено: César Fernández-de-las-Peñas
Влияние мобилизации с движением на боль и диапазон движений при одностороннем импинджмент-синдроме плеча: рандомизированное контролируемое исследование
Существуют разногласия относительно эффективности методов мануальной терапии для лечения импинджмент-синдрома.
Тем не менее, никакие клинические испытания с адекватной мощностью не изучали эффекты мобилизации с движением.
Цель настоящего исследования заключалась в проведении рандомизированного контролируемого исследования, сравнивающего влияние реального MWM на группу, получающую фиктивное вмешательство, на боль в плече в разные моменты и активный диапазон движений плеча в выборке пациентов с адекватной мощностью с импинджмент-синдромом плеча.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
42
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Salamanca, Испания, 37008
- Francisco Alburquerque Sendín
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- боль в плече в анамнезе длительностью > 3 мес.
- боль локализуется в проксимальной переднебоковой области плеча
- Медицинская диагностика импинджмент-синдрома плеча
- не менее 2 положительных импинджмент-тестов, включая тест Нира, Хокинга или Джоба
Критерий исключения:
- диагностика фибромиалгии
- беременность
- история травматического начала боли в плече
- другие истории травмы плеча
- слабость связок, основанная на положительном тесте борозды и тесте предчувствия
- онемение или покалывание в верхней конечности
- предыдущая операция на плечевом или шейном отделе позвоночника
- инъекция кортикостероидов в плечо в течение 1 года после исследования
- лечебная физкультура за 6 месяцев до исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Реальная мобилизация с движением (MWM)
Для группы MWM будет применяться дополнительное заднебоковое скользящее движение в головке плечевой кости в сочетании с движением активного сгибания плеча.
Одна рука будет помещена над лопаткой сзади, а возвышение тенара другой руки будет помещено над передней частью головки плечевой кости.
|
|
|
Фальшивый компаратор: Имитация мобилизации с движением (MWM)
Имитация состояния будет повторять состояние лечения, за исключением положения руки.
Терапевт кладет одну руку на брюшко большой грудной мышцы, а другую — на лопатку, не оказывая никакого давления.
Пациенту будет предложено двигать рукой так же, как в группе MWM.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения интенсивности боли в плече до и после лечения
Временное ограничение: Исходный уровень и через неделю после вмешательства
|
Участников попросили оценить интенсивность своей боли с помощью 11-балльной числовой шкалы оценки боли (NPRS; 0: отсутствие боли; 10: максимальная боль) по 3 баллам воспринимаемой боли: 1 — интенсивность боли в плече, испытанная в последний раз. 24 часа; 2, интенсивность боли в плече ночью; 3, интенсивность боли в плече при сгибании плеча.
|
Исходный уровень и через неделю после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения объема движений в плечевом суставе до и после лечения.
Временное ограничение: Исходный уровень и через неделю после вмешательства
|
Универсальный гониометр использовался для оценки диапазона движения плеча участника в следующих движениях:
|
Исходный уровень и через неделю после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Francisco Alburquerque Sendín, PT, PhD, University of Salamanca
- Учебный стул: César Fernández de las Peñas, PT, PhD, Universidad Rey Juan Carlos
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 июня 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 июня 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 июня 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 июня 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июня 2014 г.
Последняя проверка
1 июня 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- USAL201000048540
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .