フィードバック装置を用いた傾斜型心肺蘇生法
2014年8月25日 更新者：Jaehoon Oh、Hanyang University
欧州蘇生協議会 (ERC) のガイドラインによると、可能な場合、硬くて平らな面で約 5 ～ 6 cm の深さまで患者を圧迫します。
ただし、心肺蘇生法 (CPR) の実行者は、胸部蘇生法 2010 を継続する必要がある場合があります。CPR の実行者は、エレベーターなどで胸骨を斜め方向に圧迫する必要があります。
妊娠中の子宮が下大静脈を圧迫する可能性があるため、心停止の妊娠中の患者の場合、2010 ERC ガイドラインでは、妊娠中の子宮が下大静脈を圧迫する可能性があるため、パフォーマーは骨盤と胸部をサポートするためにしっかりとしたくさびを使用して、患者を 15 ～ 30° の左側に傾けることを推奨しています。 .
スマートフォンベースの胸部圧迫フィードバックアプリは、角度のある表面での CPR の質を向上させるという仮説を立てました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、133792
- Hanyang University, College of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 健康な人
- > 18歳
- 基礎生活支援教養者
除外基準:
- 循環器疾患
- 筋骨格疾患
- 精神疾患
- 妊娠中
- > 65歳
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：フィードバックなし
参加者は、スマートフォン ベースのフィードバック アプリを使用せずに、マネキンの胸部を圧迫します。
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実験的：フィードバックあり
参加者は、スマートフォン ベースのフィードバック アプリでマネキンの胸部を圧迫します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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胸骨圧迫の深さ
時間枠：記録終了後30日以内
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2 分間の胸骨圧迫の深さを測定するには
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記録終了後30日以内
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胸骨圧迫率
時間枠：記録終了後30日以内
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2 分間の胸骨圧迫率を測定するには
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記録終了後30日以内
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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正確な胸骨圧迫
時間枠：記録終了後30日以内
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正確な胸骨圧迫のパーセンテージを測定するには (つまり、
2 分間の胸部圧迫の合計の深さ、手の位置、反動の正確さ
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記録終了後30日以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年8月1日
一次修了 (実際)
2014年8月1日
研究の完了 (実際)
2014年8月1日
試験登録日
最初に提出
2014年6月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年6月25日
最初の投稿 (見積もり)
2014年6月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年8月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年8月25日
最終確認日
2014年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。