Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tilt hjerte-lunge-redning med en tilbakemeldingsenhet

25. august 2014 oppdatert av: Jaehoon Oh, Hanyang University
I henhold til European Resuscitation Council (ERC) retningslinjer for pasient til en dybde på ca. 5-6 cm på en fast og flat overflate når det er mulig. Imidlertid kan det hende at personer som utfører hjerte-lunge-redning (HLR) må fortsette med brystredning 2010, HLR-utøvere bør komprimere brystbenet til en kompresjon i skrå retning, for eksempel i heiser. For en gravid pasient med hjertestans anbefaler ERC-retningslinjene fra 2010 at utøveren plasserer pasienten i en venstre-lateral tilt på 15 - 30° ved å bruke en fast kile for å støtte bekkenet og thorax fordi den gravide livmoren kan komprimere den nedre vena cava . Vi antok at smarttelefonbasert tilbakemeldingsapp for brystkompresjon ville forbedre kvaliteten på HLR i en vinklet overflate.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Seoul, Korea, Republikken, 133792
        • Hanyang University, College of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Frisk person
  • > 18 år gammel
  • Grunnleggende livsstøtte utdannet person

Ekskluderingskriterier:

  • Hjerte-og karsykdommer
  • Muskel- og skjelettsykdom
  • Psykiatrisk sykdom
  • Gravid
  • > 65 år gammel

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Uten tilbakemelding
Deltakerne komprimerer brystet på dukken uten smarttelefonbasert tilbakemeldingsapp.
Eksperimentell: Med tilbakemelding
Deltakerne komprimerer brystet på dukken med en smarttelefonbasert tilbakemeldingsapp.
Enhet: Audiovisuell tilbakemelding fra smarttelefonbasert app

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Brystkompresjonsdybde
Tidsramme: innen de første 30 dagene etter avsluttet opptak
For å måle brystkompresjonsdybden i løpet av 2 minutter
innen de første 30 dagene etter avsluttet opptak
Brystkompresjonshastighet
Tidsramme: innen de første 30 dagene etter avsluttet opptak
For å måle brystkompresjonshastigheten i løpet av 2 minutter
innen de første 30 dagene etter avsluttet opptak

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nøyaktig brystkompresjon
Tidsramme: innen de første 30 dagene etter avsluttet opptak
For å måle prosentandelen av nøyaktige brystkompresjoner (dvs. korrekt dybde, håndposisjon og rekyl) av totale brystkompresjoner i løpet av 2 minutter
innen de første 30 dagene etter avsluttet opptak

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hanyang University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. juni 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. juni 2014

Først lagt ut (Anslag)

26. juni 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

27. august 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2014

Sist bekreftet

1. august 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Tilt CPR

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjerte-lungeredning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Liberia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere