Réanimation cardiopulmonaire en inclinaison avec un dispositif de rétroaction
25 août 2014 mis à jour par: Jaehoon Oh, Hanyang University
Selon les directives du Conseil européen de réanimation (ERC) pour le patient à une profondeur d'environ 5 à 6 cm sur une surface ferme et plane lorsque cela est possible.
Cependant, les exécutants de réanimation cardiopulmonaire (RCP) peuvent avoir besoin de continuer la réanimation thoracique 2010, les exécutants de RCR doivent comprimer le sternum d'une compression dans une direction oblique, comme dans les ascenseurs.
Pour une patiente enceinte en arrêt cardiaque, les directives 2010 de l'ERC recommandent que l'interprète place la patiente dans une inclinaison latérale gauche de 15 à 30° en utilisant une cale ferme pour soutenir le bassin et le thorax, car l'utérus de la femme enceinte peut comprimer la veine cave inférieure. .
Nous avons émis l'hypothèse que l'application de rétroaction sur la compression thoracique basée sur un smartphone améliorerait la qualité de la RCP dans une surface angulée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
36
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Seoul, Corée, République de, 133792
- Hanyang University, College of Medicine
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Personne en bonne santé
- > 18 ans
- Personne instruite en réanimation de base
Critère d'exclusion:
- Maladie cardiovasculaire
- Maladie musculo-squelettique
- Maladie psychiatrique
- Enceinte
- > 65 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Sans retour
Les participants compriment la poitrine du mannequin sans application de rétroaction basée sur smartphone.
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Expérimental: Avec commentaires
Les participants compriment la poitrine du mannequin avec une application de rétroaction basée sur un smartphone.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Profondeur de compression thoracique
Délai: dans les 30 premiers jours après la fin de l'enregistrement
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Pour mesurer la profondeur de compression thoracique pendant 2 minutes
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dans les 30 premiers jours après la fin de l'enregistrement
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Taux de compression thoracique
Délai: dans les 30 premiers jours après la fin de l'enregistrement
|
Pour mesurer le taux de compression thoracique pendant 2 minutes
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dans les 30 premiers jours après la fin de l'enregistrement
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Compression thoracique précise
Délai: dans les 30 premiers jours après la fin de l'enregistrement
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Pour mesurer le pourcentage de compressions thoraciques précises (c.
profondeur, position des mains et recul corrects) des compressions thoraciques totales pendant 2 minutes
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dans les 30 premiers jours après la fin de l'enregistrement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 juin 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 juin 2014
Première publication (Estimation)
26 juin 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
27 août 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 août 2014
Dernière vérification
1 août 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Tilt CPR
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