Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Luta hjärt- och lungräddning med en återkopplingsanordning

25 augusti 2014 uppdaterad av: Jaehoon Oh, Hanyang University
Enligt European Resuscitation Council (ERC) riktlinjer för patient till ett djup av cirka 5-6 cm på en stadig och plan yta när det är möjligt. Hjärt- och lungräddning (HLR) kan dock behöva fortsätta lungräddning 2010, HLR-utövare bör komprimera bröstbenet av en kompression i en sned riktning, som i hissar. För en gravid patient med hjärtstopp rekommenderar 2010 ERC:s riktlinjer att utföraren placerar patienten i en vänster-lateral lutning på 15 - 30° med hjälp av en fast kil för att stödja bäckenet och bröstkorgen eftersom den gravida livmodern kan komprimera den nedre hålvenen . Vi antog att en smartphonebaserad app för återkoppling av bröstkompression skulle förbättra kvaliteten på HLR på en vinklad yta.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Frisk person
  • > 18 år gammal
  • Grundläggande livsuppehållande utbildad person

Exklusions kriterier:

  • Kardiovaskulär sjukdom
  • Muskuloskeletala sjukdomar
  • Psykiatrisk sjukdom
  • Gravid
  • > 65 år gammal

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Utan feedback
Deltagarna komprimerar bröstet på dockan utan smartphonebaserad feedbackapp.
Experimentell: Med feedback
Deltagarna komprimerar bröstet på dockan med en smartphonebaserad feedbackapp.
Enhet: Audiovisuell feedback från smartphonebaserad app

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bröstkompressionsdjup
Tidsram: inom de första 30 dagarna efter inspelningens slut
För att mäta bröstkompressionsdjupet under 2 minuter
inom de första 30 dagarna efter inspelningens slut
Bröstkompressionshastighet
Tidsram: inom de första 30 dagarna efter inspelningens slut
För att mäta bröstkompressionshastigheten under 2 minuter
inom de första 30 dagarna efter inspelningens slut

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Noggrann bröstkompression
Tidsram: inom de första 30 dagarna efter inspelningens slut
För att mäta procentandelen exakta bröstkompressioner (dvs. korrekt djup, handposition och rekyl) av totala bröstkompressioner under 2 minuter
inom de första 30 dagarna efter inspelningens slut

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hanyang University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 juni 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juni 2014

Första postat (Uppskatta)

26 juni 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 augusti 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2014

Senast verifierad

1 augusti 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Tilt CPR

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera