Ressuscitação Cardiopulmonar Inclinada com um Dispositivo de Feedback
25 de agosto de 2014 atualizado por: Jaehoon Oh, Hanyang University
De acordo com as Diretrizes do Conselho Europeu de Ressuscitação (ERC) para o paciente a uma profundidade de aproximadamente 5-6 cm em uma superfície firme e plana, quando possível.
No entanto, os executantes de ressuscitação cardiopulmonar (RCP) podem precisar continuar a ressuscitação torácica 2010, os executantes de RCP devem comprimir o esterno de uma compressão em uma direção oblíqua, como em elevadores.
Para uma paciente grávida em parada cardíaca, as Diretrizes do ERC de 2010 recomendam que o artista coloque a paciente em uma inclinação lateral esquerda de 15 a 30° usando uma cunha firme para apoiar a pelve e o tórax porque o útero grávido pode comprimir a veia cava inferior .
Nossa hipótese é que o aplicativo de feedback de compressão torácica baseado em smartphone melhoraria a qualidade da RCP em uma superfície angulada.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Seoul, Republica da Coréia, 133792
- Hanyang University, College of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pessoa saudável
- > 18 anos
- Pessoa educada em suporte básico de vida
Critério de exclusão:
- Doença cardiovascular
- Doença musculoesquelética
- doença psiquiátrica
- Grávida
- > 65 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Sem feedback
Os participantes comprimem o peito do manequim sem aplicativo de feedback baseado em smartphone.
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Experimental: Com comentários
Os participantes comprimem o peito do manequim com um aplicativo de feedback baseado em smartphone.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Profundidade de compressão torácica
Prazo: nos primeiros 30 dias após o término da gravação
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Para medir a profundidade das compressões torácicas durante 2 minutos
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nos primeiros 30 dias após o término da gravação
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Taxa de compressão torácica
Prazo: nos primeiros 30 dias após o término da gravação
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Para medir a taxa de compressão torácica durante 2 minutos
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nos primeiros 30 dias após o término da gravação
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Compressão torácica precisa
Prazo: nos primeiros 30 dias após o término da gravação
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Para medir a porcentagem de compressões torácicas precisas (ou seja,
profundidade correta, posição da mão e recuo) das compressões torácicas totais durante 2 minutos
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nos primeiros 30 dias após o término da gravação
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de junho de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de junho de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
26 de junho de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de agosto de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de agosto de 2014
Última verificação
1 de agosto de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Tilt CPR
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