Rianimazione cardiopolmonare inclinabile con dispositivo di feedback
25 agosto 2014 aggiornato da: Jaehoon Oh, Hanyang University
Secondo le linee guida dell'European Resuscitation Council (ERC) per il paziente a una profondità di circa 5-6 cm su una superficie solida e piana quando possibile.
Tuttavia, gli esecutori di rianimazione cardiopolmonare (RCP) potrebbero aver bisogno di continuare la rianimazione toracica 2010, gli esecutori di RCP dovrebbero comprimere lo sterno di una compressione in direzione obliqua, come negli ascensori.
Per una paziente incinta in arresto cardiaco, le linee guida ERC 2010 raccomandano all'operatore di posizionare la paziente con un'inclinazione laterale sinistra di 15-30° utilizzando un cuneo rigido per sostenere il bacino e il torace perché l'utero gravido può comprimere la vena cava inferiore .
Abbiamo ipotizzato che un'app di feedback sulle compressioni toraciche basata su smartphone migliorerebbe la qualità della RCP in una superficie angolata.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
36
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Seoul, Corea, Repubblica di, 133792
- Hanyang University, College of Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Persona sana
- > 18 anni
- Persona istruita sul supporto vitale di base
Criteri di esclusione:
- Malattia cardiovascolare
- Malattia muscoloscheletrica
- Malattia psichiatrica
- Incinta
- > 65 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Senza feedback
I partecipanti comprimono il torace del manichino senza l'app di feedback basata su smartphone.
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Sperimentale: Con feedback
I partecipanti comprimono il torace del manichino con un'app di feedback basata su smartphone.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Profondità delle compressioni toraciche
Lasso di tempo: entro i primi 30 giorni dalla fine della registrazione
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Per misurare la profondità delle compressioni toraciche per 2 minuti
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entro i primi 30 giorni dalla fine della registrazione
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Frequenza delle compressioni toraciche
Lasso di tempo: entro i primi 30 giorni dalla fine della registrazione
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Per misurare la frequenza delle compressioni toraciche per 2 minuti
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entro i primi 30 giorni dalla fine della registrazione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Compressione toracica accurata
Lasso di tempo: entro i primi 30 giorni dalla fine della registrazione
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Per misurare la percentuale di compressioni toraciche accurate (ad es.
profondità corretta, posizione della mano e contraccolpo) delle compressioni toraciche totali per 2 minuti
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entro i primi 30 giorni dalla fine della registrazione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 giugno 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 giugno 2014
Primo Inserito (Stima)
26 giugno 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
27 agosto 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 agosto 2014
Ultimo verificato
1 agosto 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Tilt CPR
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