- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02175563
Przechylna resuscytacja krążeniowo-oddechowa z urządzeniem sprzężenia zwrotnego
25 sierpnia 2014 zaktualizowane przez: Jaehoon Oh, Hanyang University
Zgodnie z wytycznymi Europejskiej Rady Resuscytacji (ERC) w miarę możliwości należy zanurzyć pacjenta na głębokość około 5-6 cm na twardej i płaskiej powierzchni.
Jednak osoby wykonujące resuscytację krążeniowo-oddechową (CPR) mogą wymagać kontynuowania resuscytacji klatki piersiowej 2010 Osoby wykonujące resuscytację powinny ukośnie uciskać mostek, na przykład w windach.
W przypadku ciężarnej pacjentki z zatrzymaniem krążenia wytyczne ERC z 2010 r. zalecają, aby osoba wykonująca zabieg ułożyła pacjentkę w pozycji przechylonej w lewo pod kątem 15–30°, używając mocnego klina do podparcia miednicy i klatki piersiowej, ponieważ ciężarna macica może uciskać żyłę główną dolną .
Postawiliśmy hipotezę, że aplikacja informująca o uciśnięciach klatki piersiowej działająca na smartfonie poprawi jakość RKO na powierzchni kątowej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
36
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 133792
- Hanyang University, College of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowa osoba
- > 18 lat
- Osoba wykształcona w zakresie podstawowych czynności życiowych
Kryteria wyłączenia:
- Choroba sercowo-naczyniowa
- Choroba mięśniowo-szkieletowa
- Choroba psychiczna
- W ciąży
- > 65 lat
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Bez informacji zwrotnej
Uczestnicy ściskają klatkę piersiową manekina bez aplikacji zwrotnej na smartfonie.
|
|
|
Eksperymentalny: Z informacją zwrotną
Uczestnicy uciskają klatkę piersiową manekina za pomocą aplikacji zwrotnej na smartfonie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Głębokość uciśnięć klatki piersiowej
Ramy czasowe: w ciągu pierwszych 30 dni po zakończeniu rejestracji
|
Do pomiaru głębokości uciśnięć klatki piersiowej w ciągu 2 minut
|
w ciągu pierwszych 30 dni po zakończeniu rejestracji
|
|
Częstość uciśnięć klatki piersiowej
Ramy czasowe: w ciągu pierwszych 30 dni po zakończeniu rejestracji
|
Aby zmierzyć częstość uciśnięć klatki piersiowej w ciągu 2 minut
|
w ciągu pierwszych 30 dni po zakończeniu rejestracji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dokładna kompresja klatki piersiowej
Ramy czasowe: w ciągu pierwszych 30 dni po zakończeniu rejestracji
|
Aby zmierzyć procent dokładnych uciśnięć klatki piersiowej (tj.
prawidłowa głębokość, ułożenie dłoni i odrzut) całkowitych uciśnięć klatki piersiowej przez 2 minuty
|
w ciągu pierwszych 30 dni po zakończeniu rejestracji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 czerwca 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 czerwca 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
26 czerwca 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
27 sierpnia 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 sierpnia 2014
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Tilt CPR
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .