Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przechylna resuscytacja krążeniowo-oddechowa z urządzeniem sprzężenia zwrotnego

25 sierpnia 2014 zaktualizowane przez: Jaehoon Oh, Hanyang University
Zgodnie z wytycznymi Europejskiej Rady Resuscytacji (ERC) w miarę możliwości należy zanurzyć pacjenta na głębokość około 5-6 cm na twardej i płaskiej powierzchni. Jednak osoby wykonujące resuscytację krążeniowo-oddechową (CPR) mogą wymagać kontynuowania resuscytacji klatki piersiowej 2010 Osoby wykonujące resuscytację powinny ukośnie uciskać mostek, na przykład w windach. W przypadku ciężarnej pacjentki z zatrzymaniem krążenia wytyczne ERC z 2010 r. zalecają, aby osoba wykonująca zabieg ułożyła pacjentkę w pozycji przechylonej w lewo pod kątem 15–30°, używając mocnego klina do podparcia miednicy i klatki piersiowej, ponieważ ciężarna macica może uciskać żyłę główną dolną . Postawiliśmy hipotezę, że aplikacja informująca o uciśnięciach klatki piersiowej działająca na smartfonie poprawi jakość RKO na powierzchni kątowej.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Seoul, Republika Korei, 133792
        • Hanyang University, College of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowa osoba
  • > 18 lat
  • Osoba wykształcona w zakresie podstawowych czynności życiowych

Kryteria wyłączenia:

  • Choroba sercowo-naczyniowa
  • Choroba mięśniowo-szkieletowa
  • Choroba psychiczna
  • W ciąży
  • > 65 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Bez informacji zwrotnej
Uczestnicy ściskają klatkę piersiową manekina bez aplikacji zwrotnej na smartfonie.
Eksperymentalny: Z informacją zwrotną
Uczestnicy uciskają klatkę piersiową manekina za pomocą aplikacji zwrotnej na smartfonie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Głębokość uciśnięć klatki piersiowej
Ramy czasowe: w ciągu pierwszych 30 dni po zakończeniu rejestracji
Do pomiaru głębokości uciśnięć klatki piersiowej w ciągu 2 minut
w ciągu pierwszych 30 dni po zakończeniu rejestracji
Częstość uciśnięć klatki piersiowej
Ramy czasowe: w ciągu pierwszych 30 dni po zakończeniu rejestracji
Aby zmierzyć częstość uciśnięć klatki piersiowej w ciągu 2 minut
w ciągu pierwszych 30 dni po zakończeniu rejestracji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dokładna kompresja klatki piersiowej
Ramy czasowe: w ciągu pierwszych 30 dni po zakończeniu rejestracji
Aby zmierzyć procent dokładnych uciśnięć klatki piersiowej (tj. prawidłowa głębokość, ułożenie dłoni i odrzut) całkowitych uciśnięć klatki piersiowej przez 2 minuty
w ciągu pierwszych 30 dni po zakończeniu rejestracji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 czerwca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 czerwca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 sierpnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Tilt CPR

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj