Наклонная сердечно-легочная реанимация с устройством обратной связи
25 августа 2014 г. обновлено: Jaehoon Oh, Hanyang University
В соответствии с рекомендациями Европейского совета по реанимации (ERC) для пациента на глубину примерно 5-6 см на твердой и плоской поверхности, если это возможно.
Тем не менее, исполнителям сердечно-легочной реанимации (СЛР) может потребоваться продолжить грудную реанимацию 2010, исполнителям СЛР следует сжимать грудину компрессией в косом направлении, например, в лифтах.
Для беременных пациенток с остановкой сердца в Руководстве ERC 2010 г. рекомендуется, чтобы исполнитель помещал пациентку в левосторонний наклон на 15–30°, используя прочный клин для поддержки таза и грудной клетки, поскольку беременная матка может сдавливать нижнюю полую вену. .
Мы предположили, что приложение обратной связи о компрессии грудной клетки на смартфоне улучшит качество СЛР на изогнутой поверхности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
36
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 133792
- Hanyang University, College of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Здоровый человек
- > 18 лет
- Образованный человек с базовым жизнеобеспечением
Критерий исключения:
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Заболевания опорно-двигательного аппарата
- Психиатрическое заболевание
- Беременная
- > 65 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Без обратной связи
Участники сжимают грудную клетку манекена без приложения обратной связи на смартфоне.
|
|
|
Экспериментальный: С обратной связью
Участники сжимают грудную клетку манекена с помощью приложения обратной связи на смартфоне.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Глубина компрессии грудной клетки
Временное ограничение: в течение первых 30 дней после окончания записи
|
Измерить глубину компрессии грудной клетки в течение 2 минут
|
в течение первых 30 дней после окончания записи
|
|
Степень сжатия грудной клетки
Временное ограничение: в течение первых 30 дней после окончания записи
|
Измерить частоту компрессий грудной клетки в течение 2 минут
|
в течение первых 30 дней после окончания записи
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точная компрессия грудной клетки
Временное ограничение: в течение первых 30 дней после окончания записи
|
Чтобы измерить процент точных компрессий грудной клетки (т.
правильная глубина, положение рук и отдача) общего количества сжатий грудной клетки в течение 2 минут
|
в течение первых 30 дней после окончания записи
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 июня 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 июня 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 июня 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
27 августа 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 августа 2014 г.
Последняя проверка
1 августа 2014 г.
Дополнительная информация
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .