Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kantel cardiopulmonale reanimatie met een feedbackapparaat

25 augustus 2014 bijgewerkt door: Jaehoon Oh, Hanyang University
Volgens de richtlijnen van de European Resuscitation Council (ERC) voor patiënten tot een diepte van ongeveer 5-6 cm op een stevige en vlakke ondergrond, indien mogelijk. Cardiopulmonale reanimatie (CPR)-artiesten moeten echter mogelijk doorgaan met de borstreanimatie 2010, CPR-artiesten moeten het borstbeen van een compressie in een schuine richting samendrukken, zoals in liften. Voor een zwangere patiënt met een hartstilstand bevelen de ERC-richtlijnen van 2010 aan dat de artiest de patiënt in een linker-laterale kanteling van 15 - 30 ° plaatst met behulp van een stevige wig om het bekken en de thorax te ondersteunen, omdat de zwangere baarmoeder de vena cava inferior kan samendrukken . Onze hypothese was dat een op een smartphone gebaseerde feedback-app voor borstcompressie de kwaliteit van reanimatie op een gehoekt oppervlak zou verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezond persoon
  • > 18 jaar oud
  • Basis levensondersteunend geschoolde persoon

Uitsluitingscriteria:

  • Hart-en vaatziekte
  • Musculoskeletale ziekte
  • Psychiatrische ziekte
  • Zwanger
  • > 65 jaar oud

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Zonder feedback
Deelnemers comprimeren de borst van de oefenpop zonder feedback-app op de smartphone.
Experimenteel: Met feedback
Deelnemers comprimeren de borst van de oefenpop met een op hun smartphone gebaseerde feedback-app.
Apparaat: Audiovisuele feedback van app op smartphone

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Borstcompressie diepte
Tijdsspanne: binnen de eerste 30 dagen na het einde van de opname
Om de diepte van de borstcompressie gedurende 2 minuten te meten
binnen de eerste 30 dagen na het einde van de opname
Borstcompressiepercentage
Tijdsspanne: binnen de eerste 30 dagen na het einde van de opname
Om de borstcompressiefrequentie gedurende 2 minuten te meten
binnen de eerste 30 dagen na het einde van de opname

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nauwkeurige borstcompressie
Tijdsspanne: binnen de eerste 30 dagen na het einde van de opname
Om het percentage nauwkeurige borstcompressies (d.w.z. juiste diepte, handpositie en terugslag) van totale borstcompressies gedurende 2 minuten
binnen de eerste 30 dagen na het einde van de opname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hanyang University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juni 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juni 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

26 juni 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 augustus 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 augustus 2014

Laatst geverifieerd

1 augustus 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Tilt CPR

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren